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    Como os cientistas preparam um cariótipo?
    Aqui está um colapso de como os cientistas preparam um cariótipo:

    1. Obtenção de células:

    * Amostra de sangue: A fonte mais comum é uma amostra de sangue. Os glóbulos brancos (linfócitos) são usados ​​para análise de cariótipo.
    * Outros tecidos: Em alguns casos, células do líquido amniótico, medula óssea ou biópsias de pele podem ser usadas.

    2. Cultura de células:

    * estimulação: As células coletadas são colocadas em um meio de crescimento que as incentiva a se dividir. Isso geralmente é alcançado adicionando uma substância como a fitohemaglutinina, que estimula a divisão de linfócitos.
    * crescimento: As células podem crescer e dividir por vários dias.

    3. Praada de células:

    * colchicine: Quando as células estão no estágio da metafase da divisão celular (quando os cromossomos são mais condensados ​​e visíveis), a colchicina é adicionada. A colchicina interrompe o processo de divisão celular na metafase.

    4. Tratamento hipotônico:

    * inchaço: As células são tratadas com uma solução hipotônica (como água) para fazê -las inchar. Isso separa os cromossomos e os torna mais fáceis de ver.

    5. Fixação e coloração:

    * Preservação: As células são fixadas com uma solução química para preservar sua estrutura.
    * 染色: 染料 (如 如 如 如 如 染色剂 被加入以使染色体带状。这些条带是染色体上独特图案的着色区域 , 有助于识别个体染色体。 有助于识别个体染色体。

    6. Espalhamento cromossomo:

    * Slides: As células são colocadas em lâminas e se espalham finamente. Isso permite que os cromossomos individuais sejam vistos claramente.

    7. Exame microscópico:

    * Microscópio : As lâminas são examinadas sob um microscópio e as fotografias dos cromossomos são tiradas.

    8. Arranjo de cariótipo:

    * Análise : As fotografias são organizadas em pares, ordenadas pelos padrões de tamanho e faixa. Este arranjo é chamado de cariótipo.

    9. Interpretação:

    * anormalidades cromossômicas: O cariótipo é analisado para qualquer anormalidade, como cromossomos ausentes, extras ou reorganizados. Essas anormalidades podem estar ligadas a distúrbios genéticos.

    Pontos -chave a serem lembrados:

    * Análise de cariótipo: A análise do cariótipo é uma ferramenta valiosa para diagnosticar distúrbios genéticos, como síndrome de Down, síndrome de Turner e síndrome de Klinefelter.
    * Diagnóstico pré -natal: A análise do cariótipo é frequentemente usada nos testes pré -natais para identificar anormalidades cromossômicas em um feto em desenvolvimento.

    Deixe -me saber se você tiver outras perguntas!
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