O DNA é não colocado diretamente no aparelho de eletroforese em gel. Aqui está um colapso do processo:

1. Preparação de DNA:
- O DNA é extraído das células e depois digerido com enzimas de restrição para criar fragmentos de tamanhos variados.
- Esses fragmentos são então misturados com um corante de carga, o que ajuda a visualizar o DNA e rastrear seu movimento durante a eletroforese.

2. Carregando poços:
- A amostra de DNA preparada (com corante de carregamento) é cuidadosamente carregada em poços no topo do gel. Esses poços são pequenas depressões criadas no gel, geralmente próximas ao eletrodo negativo.

3. Eletroforese em gel:
- O gel está submerso em uma solução tampão dentro do aparelho de eletroforese, conectado a uma corrente elétrica.
- O DNA é carregado negativamente, por isso se move em direção ao eletrodo positivo No outro extremo do aparelho.

4. Separação:
- O gel age como uma peneira, permitindo que fragmentos menores de DNA se movam mais facilmente do que fragmentos maiores. Isso resulta no DNA separado por tamanho, com os menores fragmentos viajando mais distantes.

Portanto, o DNA é carregado nos poços no topo do gel, não diretamente colocado no aparelho de eletroforese.