Essa afirmação está incorreta. O cloreto de benzoíla é na verdade mais reativo que o cloreto de etanoil. Aqui está o porquê:

* Efeito de retirada de elétrons do anel de benzeno: O anel benzeno no cloreto de benzoíla é de retirada de elétrons devido ao efeito de ressonância. Isso torna o carbono carbonil mais eletrofílico, tornando -o mais suscetível a ataque nucleofílico.
* impedimento estérico: Enquanto o cloreto de benzoíla tem uma molécula maior, o impedimento estérico ao redor do carbono carbonil é menos pronunciado do que no cloreto de etanoil. Isso ocorre porque o anel benzeno pode girar e sair do caminho de atacar nucleófilos.
* Estabilização do intermediário: O intermediário tetraédrico formado após ataque nucleofílico ao cloreto de benzoíla é estabilizado por ressonância com o anel benzeno. Essa estabilização torna a reação mais favorável.

Em resumo, o efeito combinado da natureza de retirada de elétrons do anel benzeno, menos impedimento estérico e estabilização do intermediário tornam o cloreto de benzoílo mais reativo ao ataque nucleofílico em comparação com o cloreto de etanoil.