• Home
  • Química
  • Astronomia
  • Energia
  • Natureza
  • Biologia
  • Física
  • Eletrônicos
  •  Science >> Ciência >  >> Química
    Como o cloreto de vinil e o acetyldehyde são os tautômeros Keto Enol?
    Cloreto de vinil (CH2 =CHCL) e acetaldeído (CH3CHO) são não Tautômeros ceto-enol. Aqui está o porquê:

    * keto-enol tautomerismo Envolve a interconversão de uma forma de cetona ou aldeído (forma ceto) e uma forma de enol, onde um átomo de hidrogênio migra do carbono próximo ao grupo carbonil para o oxigênio, formando uma ligação dupla entre o carbono e o oxigênio.

    * cloreto de vinil é um alceno halogenado , o que significa que ele contém uma ligação dupla carbono carbono e um átomo de cloro. Ele não possui um grupo carbonil (C =O) e, portanto, não pode participar do tautomerismo de ceto-enol.

    * acetaldeído é um aldehyde , o que significa que possui um grupo carbonil. No entanto, ele não possui um átomo de hidrogênio adjacente ao grupo carbonil necessário para a formação de uma forma enol.

    Portanto, nem o cloreto de vinil nem o acetaldeído podem existir como tautômeros ceto-enol.

    Resumo:

    * keto-enol tautomerismo: Requer um grupo carbonil e um átomo de hidrogênio adjacente ao grupo carbonil.
    * cloreto de vinil: Contém uma ligação dupla de carbono carbono e um átomo de cloro, mas não um grupo carbonil.
    * acetaldeído: Contém um grupo carbonil, mas não um átomo de hidrogênio adjacente ao grupo carbonil.

    Em conclusão, cloreto de vinil e acetaldeído não são tautômeros de ceto-enol.
    © Ciência https://pt.scienceaq.com