Você está pedindo mais exemplos de reações de adição de Michael! Aqui está um colapso de onde você pode encontrá -los, juntamente com alguns conceitos importantes a serem lembrados:
Recursos para exemplos de reação de adição de Michael: *
livros de química orgânica: *
Livros didáticos clássicos: "Química Orgânica" de Paula Yurkanis Bruice, "Química Orgânica" de Kenneth L. Williamson, "Organic Chemistry" de Vollhardt &Schore. Esses textos cobrem as adições de Michael em profundidade com inúmeros exemplos.
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Livros didáticos online: Alguns livros didáticos de código aberto e on-line estão disponíveis, como "Química Orgânica como uma segunda língua", de David R. Klein, que geralmente tem bons exemplos.
* bancos de dados online:
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reaxys: Esse banco de dados (geralmente encontrado nas bibliotecas da universidade) permite procurar reações, incluindo adições de Michael, com base em reagentes específicos.
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scifinder: Outro banco de dados (também normalmente encontrado em bibliotecas universitárias) que inclui reações da literatura química.
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Artigos de pesquisa: *
Revistas: Revistas de busca como "Journal of the American Chemical Society" (JACS), "Angewandte Chemie", "Organic Letters", etc., usando palavras -chave como "Michael Adicionar", "Adição conjugada" ou os nomes de reagentes específicos.
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sites: *
Portal de química orgânica: Este site oferece uma variedade de recursos, incluindo uma seção sobre reações nomeadas, onde você pode encontrar exemplos de adições de Michael.
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Chemspider: Um banco de dados que permite pesquisar reações químicas, incluindo adições de Michael.
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youtube: Vários canais educacionais oferecem vídeos explicando as adições de Michael com exemplos.
Conceitos -chave para lembrar: *
Michael doador: O nucleófilo que ataca o β-carbono do composto carbonil α, β-insaturado. Os doadores comuns incluem enolatos, enaminas e outros carbanions estabilizados.
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Michael aceitador: O composto carbonil α, β-insaturado com um bom grupo de saída (geralmente um grupo carbonil) na posição β. Os exemplos incluem cetonas α, β-insaturadas, aldeídos, ésteres e nitrilos.
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Estereoquímica: As adições de Michael podem levar à formação de novos centros quirais. Esteja atento à estereoquímica dos reagentes e produtos.
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Aplicações: As adições de Michael são amplamente utilizadas na síntese orgânica para criar novas ligações C-C e moléculas complexas. Eles são particularmente úteis para a síntese de compostos cíclicos.
Exemplo: Um exemplo simples:
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doador: Etoxido de sódio (Etona)
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aceitador: Acrilato de etila (CH2 =chco2et)
O produto formado é Etil 3-etoxipropanoato.
Encontrando mais exemplos: *
Comece com um doador e aceitador específico: Escolha um par de reagentes e procure reações envolvendo -as.
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Concentre -se no mecanismo: A compreensão do mecanismo ajuda a prever produtos e variações em potencial.
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Explore a utilidade sintética: Procure exemplos em que as adições de Michael sejam usadas para criar moléculas de destino específicas.
Deixe -me saber se você tiver algum exemplo específico em mente ou se deseja que eu explique um aspecto específico da reação!
