Aspirina, ou ácido acetilsalicílico, contém os seguintes tipos de ligações:
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ligações covalentes: Esse é o tipo mais comum de ligação na aspirina, mantendo os átomos juntos dentro da molécula. Estes incluem:
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ligações únicas: C-H, C-C, C-O, O-H Bonds.
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ligações duplas: C =O (grupos carbonil) e C =C (anel aromático)
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ligações de hidrogênio: Estes são mais fracos que as ligações covalentes, mas desempenham um papel importante na estrutura e nas propriedades da aspirina. As moléculas de aspirina podem formar ligações de hidrogênio entre si através do átomo de hidrogênio do grupo carboxil (COOH) e do átomo de oxigênio de outra molécula.
Aqui está um colapso dos títulos na aspirina:
anel aromático: O anel aromático contém seis átomos de carbono conectados por ligações simples e duplas, dando -lhe uma estrutura cíclica plana.
Grupo
carboxil (COOH): Este grupo contém um átomo de carbono em liga dupla em um átomo de oxigênio e um único lance para um grupo hidroxila (OH). O hidrogênio no grupo hidroxila pode participar da ligação de hidrogênio.
grupo acetil (CH3CO): Este grupo é anexado ao anel aromático e contém um grupo carbonil (c =o).
Geral: A combinação dessas ligações diferentes fornece à aspirina suas propriedades únicas, incluindo sua acidez, sua capacidade de inibir a produção de prostaglandinas (o que contribui para seus efeitos analgésicos e anti-inflamatórios) e sua solubilidade na água.