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    Nanofolhas tridimensionais dopadas com Mn como eletrocatalisadores eficientes para separação de água alcalina

    Ni dopado com Mn2 O3 /Ni2 NixSy/Ni dopado com P e Mn2 P são fabricados com sucesso através de reação hidrotérmica e subsequente fosforização e sulfurização. Os resultados da caracterização mostram também a existência de heteroestruturas e a composição correspondente dos eletrocatalisadores como fabricados. Crédito:Science China Press

    O hidrogênio atraiu muita atenção da academia e da indústria como fonte de energia devido à sua compatibilidade ambiental intrínseca, abundância e alta densidade de energia (120 MJ kg −1 ). A separação eletrocatalítica da água é uma rota ecologicamente correta para produzir hidrogênio, especialmente quando a eletricidade é de fontes renováveis ​​que minimizam as emissões de dióxido de carbono ao longo do processo.
    A reação de evolução de oxigênio (OER) no ânodo e a reação de evolução de hidrogênio (HER) no cátodo são duas semi-reações na separação eletrocatalítica da água. Compostos à base de Pt e Ru/Ir são os eletrocatalisadores de metais nobres de alto desempenho mais conhecidos para HER e OER, respectivamente. No entanto, a escassez e o alto custo desses metais nobres dificultam sua aplicação na eletrólise da água. Portanto, com perspectivas globais, é essencial desenvolver eletrocatalisadores de metais não nobres abundantes em terra para tecnologias de separação de água de próxima geração. Recentemente, os eletrocatalisadores à base de Ni foram confirmados como eficazes para aumentar a separação eletrocatalítica da água, mas seus desempenhos não são altos o suficiente para a produção de hidrogênio em larga escala.

    Uma equipe na China fabricou com sucesso Ni2 dopado com Mn O3 /Ni2 Nix dopado com P e Mn Ss /Ni2 P através de fácil reação hidrotermal e, posteriormente, método de fosforização e sulfurização.

    Os picos de difração de raios X (XRD) de Nix dopado com Mn Ss /Ni2 Ni2 dopado com P e Mn O3 /Ni2 P indicam que Nix dopado com Mn Ss /Ni2 P é composto de Nix Ss e Ni2 P, enquanto Ni2 dopado com Mn O3 /Ni2 P consiste em Ni2 O3 e Ni2 P. Além disso, as imagens de microscopia eletrônica de varredura (SEM) e microscopia eletrônica de transmissão (TEM) mostram a microestrutura de nanofolhas de Ni2 dopado com Mn O3 /Ni2 Nix dopado com P e Mn Ss /Ni2 P. No entanto, as heteroestruturas de Ni2 O3 /Ni2 P e Nix Ss /Ni2 P são confirmados pelas imagens TEM de alta resolução.

    Beneficiando-se da modulação eletrônica e de sítios ativos abundantes, Ni2 dopado com Mn O3 /Ni2 P exibiu atividade HER superior com uma densidade de corrente de -10 mA cm −2 em um sobrepotencial baixo de 104 mV. Enquanto isso, Nix dopado com Mn Ss /Ni2 P atingiu uma densidade de corrente de 100 mA cm −2 em um baixo sobrepotencial de 290 mV para REA e mostrou um potencial quase constante em 50 mA cm −2 por 160h. Curiosamente, a célula eletrolítica construída por esses dois eletrocatalisadores exigia uma tensão de célula de apenas 1,65 V para fornecer 10 mA cm −2 com estabilidade superior a 50 mA cm −2 por 120h.

    Em conclusão, combinando três estratégias, dopagem com Mn, engenharia de heteroestrutura e aplicando matrizes de nanofolhas 3D, Ni2 dopado com Mn O3 /Ni2 Nix dopado com P e Mn Ss /Ni2 P são fabricados com sucesso por uma reação hidrotérmica fácil seguida de fosforização, e no caso de Nix dopado com Mn Ss /Ni2 P, sulfurização. Altas atividades intrínsecas são habilitadas pela modulação eletrônica das heteroestruturas e dopagem de Mn, enquanto sítios ativos abundantes são garantidos por áreas de superfície ativas ampliadas das matrizes de nanofolhas 3D. A combinação aumenta cumulativamente as atividades eletrocatalíticas em relação a HER, OER e divisão geral da água.

    A pesquisa foi publicada em Science China Materials . + Explorar mais

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