p Os cientistas da Universidade de Nagoya desenvolveram uma reação química que produz altos rendimentos de um composto usado em uma ampla variedade de indústrias, sem precisar de altas temperaturas ou catalisadores tóxicos. A abordagem foi descrita no jornal Catálise ACS e oferece uma solução prática e sustentável para a síntese de éster industrial de (met) acrilato (=acrilato ou metacrilato). p Ésteres de (met) acrilato são usados ​​em revestimentos industriais e alvenaria, e para fazer plásticos, tintas e adesivos. Mas o processo químico para torná-los a partir de metil (met) acrilatos envolve altas temperaturas, longos tempos de reação e compostos tóxicos. Também pode resultar em reações colaterais indesejadas.

p Cientistas, incluindo o professor da Universidade de Nagoya, Kazuaki Ishihara e colegas, têm trabalhado na melhoria desse processo para torná-lo mais ecologicamente correto. Especificamente, eles trabalharam na melhoria do catalisador envolvido na reação química que transforma metil (met) acrilatos em ésteres de (met) acrilato, chamado de transesterificação.

p "Milhões de toneladas de ésteres (met) acrilatos são produzidos anualmente e estão entre os produtos químicos manufaturados mais importantes ao redor, "diz Ishihara." Sua transesterificação, usando álcool e um catalisador, ajusta suas propriedades, produzindo uma ampla gama de ésteres de (met) acrilato. "

p Ishihara e seus colegas descobriram que arilóxidos de sódio e magnésio estericamente volumosos funcionavam muito bem como alternativas não tóxicas. Eles catalisaram a transesterificação de (met) acrilatos de metila na temperatura relativamente amena de 25 ° C, produzindo altos rendimentos de uma ampla gama de ésteres de (met) acrilato, dependendo do tipo de álcool usado na reação.

p A equipe também realizou cálculos computacionais para descobrir os detalhes do que aconteceu durante a reação química, mostrando que tinha alta quimiosseletividade; em outras palavras, a reação aconteceu da maneira que os cientistas queriam, sem ter reações colaterais indesejáveis.

p "Nosso processo de transesterificação é um candidato prático e sustentável para a síntese de éster industrial (met) acrilato, proporcionando excelente quimiosseletividade, altos rendimentos, condições de reação moderadas e falta de quaisquer sais de metal tóxicos, "diz Ishihara.

p A próxima equipe tem como objetivo colaborar com colegas da indústria para usar sua abordagem na produção de éster de (met) acrilato. Eles também visam continuar a busca por catalisadores eficientes para a transesterificação de (met) acrilatos de metila e desenvolver catalisadores recicláveis.