Estruturas do galafosfeno (1) e do complexo de CO 2 (2) e acetofenona (3). (c) UDE / S.Schulz
Heteroalcenos do grupo 13/15 RMER 'com ligações duplas M-E (M =B-Tl; E =N-Bi) oferecem potencial promissor para reações de ativação de ligação, mas são difíceis de preparar. Uma equipe liderada pelo professor Stephan Schulz do CENIDE agora descreve novos métodos sintéticos para metalapnictenos do grupo 13 em pelo menos três artigos na revista Angewandte Chemie . Eles permitem a preparação de quantidades preparativas como base para estudos sistemáticos de reatividade.
Foi demonstrado que o galafosfeno L (CL) Ga =P-GaL (L =β-dicetiminato) não apenas ativa seletivamente as ligações C (sp3) -H da acetona e da acetofenona, mas também CO 2 . A última reação é completamente reversível neste processo, e, portanto, o CO ligado 2 pode ser re-liberado com reversão do galafosfeno a 90 ° C.
"Eu nunca teria pensado que tal reação reversível, que revela novas opções em CO 2 armazenar, era possível. Juntamente com a ativação CH, a disciplina suprema em química organometálica, isso resulta em uma ampla gama de opções, incluindo reações catalíticas, "Schulz diz.
