p Guiado pelo mecanismo de ajuste induzido, a síntese com modelo de hóspede oferece um caminho importante para complexos complexos hospedeiro-hóspede que de outra forma seriam inacessíveis. Nesse caso, moléculas convidadas com tamanhos específicos, formas e interações eletrostáticas são geralmente adicionadas ao sistema desde o início para conduzir a formação de novos complexos complementares. p Contudo, conversões estruturais impulsionadas pela reação do hóspede, ou seja, os novos produtos gerados in situ a partir dos convidados adicionados iniciais exercem o poder de ajuste induzido para forçar a transformação estrutural do hospedeiro, são extremamente raros.

p Em um estudo publicado em Angewandte Chemie International Edition , um grupo de pesquisa liderado pelo Prof. Sun Qingfu do Instituto Fujian de Pesquisa sobre a Estrutura da Matéria (FJIRSM) da Academia Chinesa de Ciências, revelou uma transformação de hospedeiro semelhante a mitose induzida por reação de hóspede a partir de um Pd conhecido ₄ eu ₂ gaiola para um Pd conjugado ₆ eu ₃ gaiola dupla com duas cavidades separadas.

p Os pesquisadores escolheram 1-hidroximetil-2-naftol, um conhecido precursor de o-QMs, como convidado neste estudo. Os metetos de o-quinona (o-QMs) são conhecidos como um grupo de intermediários importantes na síntese total de produtos naturais e compostos farmacêuticos. Devido às suas estruturas de ceteno zwitterion polarizado ou biradical, o-QMs são altamente reativos para hetero Diels-Alder ou adições nucleofílicas.

p Interessantemente, eles observaram uma transformação de hospedeiro semelhante a mitose induzida por reação de hóspede a partir de Pd ₄ eu ₂ gaiola para um Pd conjugado sem precedentes ₆ eu ₃ gaiola gêmea.

p Formação de um (1-hidroximetil-2-naftol) ₄ ìPd ₄ eu ₂ complexo hospedeiro-convidado da gaiola foi indicado por ¹ Espectro de H RMN. A discussão teórica mostrou que, concentração local de até 7,57 M de 1-hidroximetil-2-naftol na cavidade confinada e, assim, desencadeando sua reação de dimerização espontânea para gerar 2, 2'-dihidroxi-1, 1'-dinaftilmetano in situ. 2, 2'-dihidroxi-1, 1'-dinaftilmetano desencadeou o processo mitótico de Pd ₄ eu ₂ gaiola para o Pd molecular conjunto ₆ eu ₃ gaiola gêmea, que foi impulsionado principalmente por uma forte interação π-π.

p Adicionalmente, os pesquisadores revelaram que essa transformação do Pd ₄ eu ₂ gaiola para um Pd conjugado ₆ eu ₃ A gaiola dupla tem várias características únicas que são as mesmas de uma maneira particular que a mitose celular. O processo é impulsionado por uma reação interna. A mãe Pd ₄ eu ₂ gaiola tem uma cavidade e o Pd produzido ₆ eu ₃ gaiola tem duas cavidades separadas. As unidades de construção das gaiolas antes e depois da transformação são as mesmas.

p Este estudo lança luz sobre fenômenos naturais, como desativação de enzimas e regulação de proteínas alostéricas.

p Transformações estruturais desencadeadas por produtos químicos são comumente observadas em biossistemas. Além disso, os movimentos desses sistemas naturais correspondem a funções biológicas essenciais. As arquiteturas supramoleculares montadas oferecem uma plataforma controlável no nível molecular para imitar a função dos biossistemas.