p (uma). Ilustração esquemática do procedimento sintético de FeXCo @ NC; (b). Imagem TEM (inserções:imagem TEM de alta ampliação e distribuição de tamanho de Fe-Co NPs); (c) padrão de XRD; (d-e) HAADF-STEM, correspondentes imagens de mapeamento elementar e perfil de linha de Fe-Co NPs. Crédito:LV Yang
p Recentemente, cientistas do Instituto de Física do Estado Sólido, Os Institutos de Ciências Físicas de Hefei desenvolveram um catalisador de liga não preciosa com excelente atividade catalítica, seletividade e estabilidade para hidrogenação seletiva (SH) de cinamaldeído (CAL). p O álcool cinamílico (COL) tem sido um composto essencial amplamente utilizado no aromatizante, perfumaria e indústrias farmacêuticas. Mas SH de CAL para COL é desafiado pela termodinâmica desfavorável que leva à baixa seletividade para COL. E o uso de solvente orgânico na produção do COL polui o meio ambiente e requer a separação pós-produção.
p Para melhorar a seletividade da hidrogenação de CAL, catalisadores bimetálicos de metal de transição / metal nobre (Pt é o mais usado) são empregados para criar efeitos eletrônicos sinérgicos que favorecem termodinamicamente a hidrogenação de C =O em CAL. Contudo, o uso de metais nobres escassos e caros é indesejável.
p Neste estudo, os pesquisadores relataram que, pela primeira vez, uma abordagem de impregnação de íons metálicos baseada em solução foi combinada de forma inovadora com a pirólise para alcançar a síntese controlável de nanopartículas de liga de Fe-Co (NPs) altamente dispersas em suporte de carbono grafítico N-dopado.
p Eles afirmaram que a seletividade de COL e a eficiência de conversão de CAL foram promovidas, respectivamente, pela presença de Co e Fe, enquanto o sinergismo do Fe-Co ligado foi a chave para alcançar simultaneamente alta seletividade de COL e eficiência de conversão de CAL.
p Outra descoberta foi que o H
2 O desempenhou um papel importante na conversão de CAL. Para conversa de CAL, quanto maior a polaridade do solvente, quanto maior a eficiência de conversão de CAL. Para seletividade COL, foi categoricamente confirmado que o efeito promocional de H
2 O solvente O aumentou notavelmente a hidrogenação em C =O e simultaneamente suprimiu a hidrogenação em C =C.