O problema do esgotamento do petróleo torna-se cada vez mais pertinente. Conforme surgem os déficits, óleos não tradicionais e pesados, incluindo betume e xisto, emergem como o foco de extensas pesquisas. Globalmente, eles representam cerca de 60 a 70 por cento das reservas exploradas. Para a Rússia, também está acima de 60%.

Chefe da Unidade de Pesquisa de Eco-óleo da Universidade de Kazan, Mikhail Varfolomeev comenta seu artigo sobre o assunto:"Estudamos como os componentes e a composição do óleo podem influenciar a implementação da combustão in-situ. Usamos os componentes do modelo para simular os processos in-situ e compilamos nossas recomendações para as empresas de petróleo."

Para este propósito, a equipe pesquisou separadamente as frações saturadas, frações aromáticas, taras, e asfaltenos.

Pesquisador Associado Sênior do Laboratório de Pesquisa em Reologia e Termoquímica, Yuan Chengdong, explica, “Conseguimos comparar as características desses quatro componentes e analisar os efeitos de sua combustão combinada. O estudo ajuda a entender melhor o comportamento do petróleo bruto durante a combustão in-situ. Podemos entender os mecanismos de oxidação de hidrocarbonetos porque os alcanos, aromáticos e seus derivados contendo oxigênio e enxofre podem ser encontrados em combustíveis de motor comuns, como gasolina, diesel, e combustível de avião. "

O comportamento de combustão de aromáticos (p-quaterfenil, tioxantona, pireno) e sua interação com n-alcano (tetracosano) foram investigados por calorimetria de varredura diferencial de alta pressão (HP-DSC). O tetracosano mostrou apenas oxidação a baixa temperatura (LTO), enquanto o p-quaterfenil e a tioxantona mostraram apenas oxidação em alta temperatura (HTO). O pireno exibiu uma oxidação única em temperatura média-alta (M-HTO). O tetracosano promoveu significativamente a HTO de p-quaterfenil e tioxantona, e mudou seu HTO para temperaturas mais baixas. Enquanto p-quaterfenil e tioxantona não afetaram significativamente a ocorrência de LTO de tetracosano, mas reduziram a liberação de calor e a taxa de reação do LTO do tetracosano.

A co-oxidação do tetracosano e do pireno desencadeou uma intensa interação que exerce uma forte inibição no LTO do tetracosano, e induz uma reação de oxidação explosiva seguida por uma oxidação suave de 280 a 325 ° C. A intensa interação também promoveu significativamente a HTO do pireno. Em geral, a força de interação é, por sua vez, pireno + tetracosano> tioxantona + tetracosano> p-quaterfenil + tetracosano. Devido à forte interação entre o alcano e os aromáticos durante sua co-oxidação, a aditividade da liberação de calor em ambos LTO e HTO não pode ser aplicada em termos de processo de reação, bem como liberação de calor total.