Lyonização:o mecanismo da inativação do cromossomo x

A lianização, também conhecida como inativação do cromossomo X, é um processo que ocorre em mamíferos femininos, onde um dos dois cromossomos X em cada célula é inativado aleatoriamente. Isso garante que as fêmeas, apesar de terem dois cromossomos X, não expressem o dobro da quantidade de genes ligados a X em comparação aos homens.

Aqui está um colapso do mecanismo:

1. Centro de inativação X (XIC): O processo é iniciado em uma região específica no cromossomo X chamado Centro de Inativação X (XIC). Esta região contém o gene XIST, um longo RNA não codificante crucial para a inativação.

2. Expressão do gene xist: No início do desenvolvimento, um cromossomo X é escolhido aleatoriamente para ser inativado. O gene xista no cromossomo escolhido é ligado, enquanto o gene xista no outro cromossomo X permanece silencioso.

3. Casal de RNA XIST: O gene XIST ativado produz uma transcrição longa de RNA que reveste todo o cromossomo. Esse RNA age como uma "capa" que desencadeia o silenciamento de genes no cromossomo.

4. Remodeling de cromatina: O RNA XIST atrai proteínas que modificam a estrutura da cromatina do cromossomo, tornando -o mais condensado e inacessível a fatores de transcrição. Isso impede a expressão da maioria dos genes no cromossomo inativo.

5. Inativação estável: Uma vez iniciado, a inativação é mantida durante toda a vida útil da célula e sua progênie. Isso significa que todos os descendentes de uma célula terão o mesmo cromossomo X inativado.

Exemplo de organismo:humanos

Os seres humanos são um excelente exemplo de organismos submetidos à lyonização. Nas mulheres, um dos dois cromossomos X em cada célula é inativado. Esse fenômeno explica por que as fêmeas são mosaicos para traços ligados ao X. Por exemplo, uma fêmea com um cromossomo X carregando um gene para uma característica específica e o outro cromossomo X que transporta um gene diferente para a mesma característica expressará uma ou outra característica, dependendo do qual o cromossomo X está ativo em uma célula específica.

Consequências da lyonização:

* compensação de dosagem: Garante expressão igual de genes ligados a X em homens e mulheres.
* mosaicismo: As fêmeas são mosaicos para características ligadas a X, o que significa que têm diferentes populações de células que expressam diferentes alelos.
* fenótipos de doença: Pode levar a uma expressão variável de doenças ligadas a X, dependendo do cromossomo X é inativado.

Nota: Embora a lianização seja normalmente aleatória, existem algumas exceções. Por exemplo, em alguns casos, o cromossomo X inativo pode ser preferencialmente derivado da mãe ou do pai. Isso é conhecido como "inativação X distorcida".

A lianização é um exemplo fascinante de como os mecanismos regulatórios complexos operam em células eucarióticas para garantir a expressão e o desenvolvimento genéticos adequados.