O primeiro passo na inserção de um novo gene em uma bactéria é isolar o gene de interesse.

Isso envolve:

1. Identificando o gene: Você precisa conhecer a sequência de DNA específica do gene que deseja inserir. Esta informação pode ser encontrada em bancos de dados como o GenBank.
2. obtendo o gene: Isso pode envolver:
* amplificação de PCR: Usando a reação em cadeia da polimerase (PCR) para criar cópias do gene a partir de uma fonte como o DNA extraído de outro organismo.
* clonando de uma biblioteca: Se o gene já for clonado em uma biblioteca, você poderá obter uma cópia do vetor que contém o gene.
* sintetizando o gene: Você pode criar o gene artificialmente usando técnicas de síntese de genes.

Depois de ter uma cópia do gene, você pode passar para a próxima etapa, que a incorpora em um vetor para entrega na bactéria.