A organela celular envolvida na doença de Tay-Sachs é o lisossomo .

Aqui está o porquê:

* lisossomos são os "centros de reciclagem" da célula. Eles contêm enzimas que quebram resíduos, detritos celulares e organelas desgastadas.
* na doença de Tay-Sachs, há uma deficiência na enzima hexosaminidase a. Essa enzima é crucial para quebrar uma substância gordurosa chamada GM2 Ganglioside.
* sem hexosaminidase A, GM2 gangliosídeo se acumula nos lisossomos das células nervosas. Esse acúmulo interrompe o funcionamento normal do cérebro e do sistema nervoso, levando aos sintomas graves da doença de Tay-Sachs.

Portanto, o lisossomo é a principal organela celular afetada na doença de Tay-Sachs devido ao seu papel na quebra enzimática e ao acúmulo de gangliosídeo GM2 dentro dela.