Aqui está um colapso de como os cromossomos X e Y determinam o gênero:

O básico:

* Os humanos têm 23 pares de cromossomos. Um cromossomo de cada par vem da mãe e do outro do pai.
* Um par, o 23º par, são chamados de cromossomos sexuais. Estes determinam o sexo biológico de uma pessoa.
* fêmeas têm dois cromossomos x (xx).
* machos têm um cromossomo x e um y (xy).

como funciona:

* O cromossomo Y carrega um gene chamado sry (região de determinação sexual y). Esse gene desencadeia o desenvolvimento de testículos em um embrião em desenvolvimento.
* testes produzem testosterona, um hormônio que influencia o desenvolvimento de características masculinas.
* sem um cromossomo Y (e, portanto, o gene sry), um embrião desenvolverá características femininas. Isso ocorre porque a ausência de testosterona permite o desenvolvimento de ovários e outros órgãos reprodutivos femininos.

Pontos importantes:

* gênero é um espectro. Embora a biologia desempenhe um papel, há muito mais de gênero do que apenas cromossomos. As pessoas podem se identificar como homem, mulher, não binária ou em algum outro lugar do espectro.
* Indivíduos intersegentes têm variações em seus cromossomos sexuais ou anatomia reprodutiva. Esta é uma variação natural e diversificada na biologia humana.
* é importante respeitar as identidades de gênero dos indivíduos. As pessoas devem ser referidas pelos pronomes que preferem e tratados com dignidade e respeito.

Analogia simplificada:

Pense no cromossomo Y como um "interruptor" que vira o desenvolvimento masculino. Se o interruptor estiver presente (XY), as características masculinas se desenvolverão. Se o interruptor estiver ausente (xx), as características femininas se desenvolvem.

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