O processo que copia o DNA rapidamente sem usar bactérias é reação em cadeia da polimerase (PCR) .

Aqui está como o PCR funciona:

1. desnaturação: A amostra de DNA é aquecida para separar os fios duplos em fios únicos.
2. recozimento: A temperatura é reduzida, permitindo que sequências de DNA curtas chamadas de iniciadores se conectem a regiões alvo específicas no DNA de fita única.
3. extensão: Uma enzima chamada DNA polimerase adiciona nucleotídeos aos iniciadores, construindo novos fios de DNA complementares às sequências alvo.

Esse ciclo de desnaturação, recozimento e extensão é repetido muitas vezes, amplificando exponencialmente a sequência de DNA alvo.

Vantagens -chave do PCR:

* Velocidade: A PCR pode amplificar o DNA rapidamente, geralmente dentro de algumas horas.
* Sensibilidade: A PCR é altamente sensível e pode detectar quantidades minuciosas de DNA.
* Especificidade: A PCR pode atingir sequências de DNA específicas, permitindo a análise de genes ou regiões específicas do genoma.

Outros métodos para amplificação de DNA:

Embora a PCR seja o método mais amplamente utilizado para amplificação de DNA, existem outras técnicas, como:

* Amplificação do círculo de rolamento (RCA): Amplifica moléculas circulares de DNA.
* Amplificação de deslocamento múltiplo (MDA): Amplifica o DNA de amostras complexas, como células únicas.

Por que a PCR é preferível:

* A PCR é altamente versátil e pode ser usada em uma ampla gama de aplicações, incluindo:
* Teste genético: Detectando mutações ou variações genéticas.
* ciência forense: Matindo amostras de DNA para suspeitos.
* Diagnóstico médico: Diagnóstico de infecções ou doenças.
* Pesquisa: Estudando expressão gênica ou metilação do DNA.

A PCR revolucionou a biologia molecular e se tornou uma ferramenta essencial em vários campos científicos.