Dois cromossomos em um núcleo que carregam genes para as mesmas características, mas especificam versões diferentes são chamadas de cromossomos homólogos .

Aqui está o porquê:

* homólogo significa "ter a mesma estrutura ou origem". Nesse caso, os cromossomos têm a mesma estrutura (mesmos genes na mesma ordem), mas podem ter versões diferentes desses genes.
* cromossomos são estruturas semelhantes a roscas que carregam informações genéticas.
* Genes são segmentos de DNA que código para características específicas.
* alelos são formas alternativas de um gene.

Exemplo:

Digamos que um gene para a cor dos olhos esteja localizado em um cromossomo específico. Um cromossomo pode levar o alelo para os olhos azuis, enquanto seu cromossomo homólogo carrega o alelo para os olhos castanhos. Ambos os cromossomos são homólogos porque carregam o gene da cor dos olhos, mas têm alelos diferentes para esse gene.