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  • Descreva o comportamento de emparelhamento de bases de nitrogênio no DNA e RNA?

    Comportamento de emparelhamento de bases de nitrogênio no DNA e RNA:



    DNA (ácido desoxirribonucleico)

    * adenina (a) Sempre combina com timina (t) via duas ligações de hidrogênio.
    * guanina (g) Sempre combina com citosina (c) via três ligações de hidrogênio.

    Este padrão de emparelhamento é conhecido como emparelhamento de bases complementares e é crucial para a estrutura e função do DNA. Garante que:

    * DNA replica com precisão: Durante a replicação, cada fita serve como modelo para a síntese de uma nova fita complementar, garantindo que a informação genética seja passada fielmente.
    * DNA mantém sua estrutura de hélice dupla: As ligações de hidrogênio entre as bases complementares mantêm as duas cadeias de DNA unidas, formando a hélice dupla característica.
    * Informações genéticas são codificadas: A sequência específica de bases de nitrogênio ao longo de uma fita de DNA carrega o código genético, que determina as características de um organismo.

    RNA (ácido ribonucleico)

    * adenina (a) Sempre combina com uracil (u) via duas ligações de hidrogênio.
    * guanina (g) Sempre combina com citosina (c) via três ligações de hidrogênio.

    O RNA usa uracil (u) em vez de timina (t) para emparelhamento de bases. Essa diferença permite a diversidade de moléculas de RNA, incluindo mRNA, tRNA e rRNA, cada uma com sua própria função específica.

    Pontos de chave:

    * Especificidade: O emparelhamento é altamente específico, com apenas um parceiro possível para cada base.
    * ligação de hidrogênio: O emparelhamento é baseado na formação de ligações de hidrogênio entre bases complementares.
    * Helix dupla: O emparelhamento de bases complementares é essencial para manter a estrutura de hélice dupla do DNA.
    * Código genético: A sequência específica de bases codifica informações genéticas.

    em resumo:

    O comportamento de emparelhamento das bases de nitrogênio no DNA e no RNA é um princípio fundamental da biologia molecular, garantindo a replicação precisa da informação genética, a estrutura estável dos ácidos nucleicos e a diversidade de moléculas de RNA.
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