Para que uma bactéria produza uma proteína eucariótica, você precisa isolar o gene codificando essa proteína da célula eucariótica antes da clonagem.

Aqui está o porquê:

* Os genes são os planos: Os genes contêm as instruções para a construção de proteínas.
* As bactérias não sabem ler genes eucarióticos diretamente: As células bacterianas usam um código genético diferente das células eucarióticas. Eles não podem traduzir o gene eucariótico diretamente em uma proteína.
* clonagem é a solução: Isolando o gene eucariótico e inserindo -o em um vetor de expressão bacteriana, você pode enganar as bactérias a ler e traduzir o gene, produzindo a proteína eucariótica desejada.

Etapas envolvidas no isolamento de um gene eucariótico para clonagem:

1. isolamento de mRNA: Extrato RNA mensageiro (mRNA) da célula eucariótica. Esse mRNA carrega o código genético para a proteína desejada.
2. Transcrição reversa: Converta o mRNA em DNA complementar (cDNA) usando transcriptase reversa. O cDNA é uma cópia de DNA do mRNA e pode ser usado para clonagem.
3. Clonagem: Insira o cDNA em um vetor de expressão bacteriana. Este vetor é um pedaço de DNA que pode se replicar em bactérias e contém todos os elementos necessários para a expressão gênica.

Uma vez que as células bacterianas ocorram o vetor, elas começarão a produzir a proteína eucariótica.