Aqui estão alguns padrões comuns de herança genética:
Padrões de herança simples: *
autossômico dominante: Uma única cópia do gene alterado é suficiente para causar a condição. Exemplos:Doença de Huntington, síndrome de Marfan.
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Recessivo autossômico: Duas cópias do gene alterado são necessárias para que a condição se manifeste. Exemplos:fibrose cística, anemia falciforme.
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X-ligado dominante: Uma única cópia do gene alterado no cromossomo X causa a condição nas mulheres. Os homens com uma única cópia também serão afetados. Exemplos:Síndrome de X frágil, síndrome de Rett.
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recessivo ligado a X: Os machos precisam apenas de uma cópia do gene alterado no cromossomo X para ser afetado. As fêmeas precisam de duas cópias para serem afetadas. Exemplos:hemofilia, distrofia muscular de Duchenne.
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y-ligado: O gene alterado está no cromossomo Y, para que apenas os homens possam ser afetados. Exemplo:infertilidade ligada a Y.
padrões mais complexos: *
herança mitocondrial: Os genes são passados da mãe. Exemplos:Neuropatia óptica hereditária de Leber, miopatia mitocondrial.
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Codominância: Ambos os alelos para um gene são expressos. Exemplo:tipo sanguíneo AB.
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dominância incompleta: Nenhum alelo é completamente dominante, resultando em um fenótipo combinado. Exemplo:flores rosa em snapdragons de pais vermelhos e brancos.
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herança poligênica: Vários genes contribuem para uma única característica. Exemplo:Altura, cor da pele.
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herança multifatorial: Fatores genéticos e ambientais contribuem para o desenvolvimento de uma característica ou doença. Exemplo:Doença cardíaca, diabetes.
Outras considerações importantes: *
penetrância: A porcentagem de indivíduos com um genótipo específico que exibe o fenótipo.
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Expressividade: O grau em que uma característica é expressa em indivíduos com o mesmo genótipo.
Estes são apenas alguns dos principais padrões de herança genética. É importante observar que os padrões reais de herança podem ser muito complexos e influenciados por muitos fatores.
