Aqui está a explicação de por que uma mulher que carrega o gene da hemofilia pode ter filhos hemofílicos:

Entendendo a hemofilia

* característica recessiva, ligada a X: A hemofilia é um distúrbio genético causado por um gene recessivo localizado no cromossomo X. Isso significa:
* As fêmeas têm dois cromossomos X (xx), portanto, precisam de duas cópias do gene recessivo para ter hemofilia.
* Os machos têm um cromossomo X e um Y (XY). Eles precisam apenas de uma cópia do gene recessivo para ter hemofilia.
* Status da transportadora: Uma mulher que carrega o gene da hemofilia (mas não ter a condição) é chamada de transportadora. Ela tem um cromossomo X normal e um cromossomo X com o gene da hemofilia.

Padrão de herança

1. Mãe: A mãe transportadora possui um cromossomo X normal e um cromossomo X com o gene da hemofilia.
2. Pai: O pai normal tem um cromossomo X normal e um cromossomo Y.
3. PRONTAÇÃO POSSÍVEIS:
* filhas: Tenha 50% de chance de herdar o cromossomo X normal de sua mãe e 50% de chance de herdar o cromossomo X com o gene da hemofilia. Isso significa que eles podem ser transportadores (como a mãe) ou completamente normais.
* filhos: Tenha 50% de chance de herdar o cromossomo X normal de sua mãe e 50% de chance de herdar o cromossomo X com o gene da hemofilia. Como eles têm apenas um cromossomo X, se herdarem aquele com o gene da hemofilia, terão a condição.

em resumo:

Uma mãe transportadora pode passar o gene da hemofilia para seus filhos, que então expressará a condição porque apenas herdam um cromossomo X. Enquanto suas filhas podem herdar o gene, elas serão transportadoras como a mãe, a menos que herdem o gene de ambos os pais.