Mutações são alterações na sequência de DNA de um gene. Eles podem alterar um gene de várias maneiras:

1. Substituição: Este é o tipo mais comum de mutação em que um nucleotídeo (A, T, C ou G) é substituído por outro.

* mutação silenciosa: A substituição não altera a sequência de aminoácidos da proteína codificada pelo gene, porque o código genético é redundante.
* Mutação Missense: A substituição resulta em um aminoácido diferente sendo incorporado à proteína. Isso pode ter uma gama de efeitos, desde nenhum efeito perceptível até uma perda completa da função proteica.
* mutação sem sentido: A substituição cria um códon de parada, terminando prematuramente a tradução e produzindo uma proteína truncada, geralmente não funcional.

2. Inserção: Um ou mais nucleotídeos são adicionados à sequência de DNA. Isso pode mudar o quadro de leitura do gene, levando a uma mutação de mudança de quadro.

3. Deleção: Um ou mais nucleotídeos são removidos da sequência de DNA. Isso também pode causar uma mutação em troca de quadros.

4. Duplicação: Um segmento de DNA é copiado e inserido no gene. Isso pode levar a um aumento na quantidade de proteína produzida.

5. Inversão: Um segmento de DNA é invertido e reinserido no gene. Isso pode alterar a ordem dos genes e pode interromper a função do gene.

Consequências das mutações:

* Sem efeito: Algumas mutações são silenciosas e não têm nenhum efeito perceptível no organismo.
* benéfico: Algumas mutações podem ser benéficas, proporcionando uma vantagem de sobrevivência.
* prejudicial: Algumas mutações podem ser prejudiciais, levando a doenças ou distúrbios.

Como ocorrem mutações:

Mutações podem ocorrer espontaneamente durante a replicação do DNA, ou podem ser induzidas por fatores ambientais, como radiação, produtos químicos ou vírus.

Em resumo, as mutações são alterações na sequência de DNA que podem alterar a estrutura e a função de um gene. Essas mudanças podem ter uma ampla gama de efeitos, desde nenhum efeito perceptível a doenças graves.