A síntese de uma nova fita de DNA começa em uma sequência específica chamada origem da replicação .

Aqui está um colapso:

1. Origem da replicação: Esta é uma sequência específica de nucleotídeos na molécula de DNA onde a replicação começa. É reconhecido por proteínas específicas que iniciam o processo.
2. desenrolar: As enzimas chamadas helicases desenrolam a dupla hélice na origem, separando os dois fios.
3. Ligação do iniciador: Um iniciador de RNA curto, sintetizado por uma enzima chamado Primase, se liga aos fios separados. Este iniciador fornece um ponto de partida para a polimerase de DNA começar a adicionar nucleotídeos.
4. alongamento: A polimerase de DNA, a principal enzima na replicação, adiciona novos nucleotídeos ao primer, seguindo as regras de emparelhamento de bases (a com t, g com c).
5. fios de liderança e atraso: A polimerase de DNA adiciona nucleotídeos continuamente em uma fita (a fita principal), mas descontínua no outro (a fita atrasada). Isso ocorre porque a enzima só pode adicionar nucleotídeos na direção 5 'a 3', e a fita atrasada corre na direção oposta.
6. fragmentos de Okazaki: A fita atrasada é sintetizada em fragmentos curtos chamados fragmentos de Okazaki, que posteriormente são unidos pela ligase de DNA.
7. Terminação : A replicação termina quando os dois fios são totalmente copiados e a polimerase de DNA chega ao final do modelo.

Em suma, a síntese de uma nova fita de DNA começa na origem da replicação, onde o DNA é desenrolado e um primer é anexado. A polimerase de DNA então adiciona nucleotídeos ao primer, construindo uma nova fita complementar ao modelo original.