Sim, um transportador de um distúrbio genético que não mostra sintomas é muito provável de transmitir para seus filhos . Aqui está o porquê:

* As transportadoras possuem uma cópia do gene defeituoso: Eles herdam um gene normal e um gene carregando a mutação. Como eles têm um gene normal, eles não experimentam o distúrbio.
* 50% de chance de transmissão: Cada vez que um transportador tem um filho, há 50% de chance de transmitir o gene com defeito.
* herança recessiva: Muitos distúrbios genéticos são recessivos, o que significa que ambas as cópias do gene precisam estar com defeito para o distúrbio se manifestar. Uma transportadora, com apenas um gene defeituoso, é bom, mas seu filho tem a chance de herdar o gene defeituoso de ambos os pais.

Exemplo: A fibrose cística é um distúrbio recessivo. Se ambos os pais são portadores, cada criança tem 25% de chance de ter fibrose cística, uma chance de 50% de ser transportadora como seus pais e 25% de chance de herdar dois genes normais e não ser afetado.

É importante observar que a probabilidade exata de transmitir um distúrbio genético depende da condição específica e da história da família. O aconselhamento genético pode ajudar os indivíduos a entender seus riscos e tomar decisões informadas sobre o planejamento familiar.