Quando um pai com olhos azuis e pai com olhos castanhos passa seus genes para a cor dos olhos para os filhos, este é um exemplo de hereditariedade.

Os filhos herdam os genes que consistem em ácido desoxirribonucléico (DNA) dos pais e podem ter olhos azuis ou marrons. No entanto, a genética é complexa e mais de um gene é responsável pela cor dos olhos.

Da mesma forma, muitos genes determinam outras características, como cor ou altura do cabelo.
Definição de hereditariedade em biologia

Hereditariedade é o estudo de como os pais transmitem seus traços aos filhos através da genética
. Muitas teorias sobre hereditariedade existiram e os conceitos gerais de hereditariedade apareceram antes que as pessoas entendessem completamente as células.

No entanto, a hereditariedade e a genética modernas são campos mais novos.

Embora a base para o estudo de genes apareceu na década de 1850 e durante todo o século 19, foi amplamente ignorado até o início do século 20.
Traços humanos e hereditariedade

Traços humanos são características específicas que identificam indivíduos. Os pais os transmitem através de seus genes. Algumas características humanas fáceis de identificar são altura, cor dos olhos, cor do cabelo, tipo de cabelo, fixação do lóbulo da orelha e rolagem da língua. Quando você compara características comuns x incomuns, geralmente observa características dominantes x características recessivas.

Por exemplo, uma característica dominante, como cabelos castanhos, é mais comum na população, enquanto uma característica recessiva, como cabelos ruivos, é menos comum. No entanto, nem todas as características dominantes são comuns.

Se você vai estudar genética, precisa entender a relação entre o DNA e as características herdadas de .

As células da maioria dos organismos vivos têm DNA, que é a substância que compõe seus genes. Quando as células se reproduzem, elas podem transmitir a molécula de DNA ou informações genéticas para a próxima geração. Por exemplo, suas células têm o material genético que determina se você tem cabelos loiros ou pretos.

Seu genótipo é o gene dentro das células, enquanto seu fenótipo são os traços físicos que são visíveis e influenciados por ambos. genes e ambiente.

Existem variações entre os genes, portanto as seqüências de DNA diferem. Variação genética - torna as pessoas únicas, e é um conceito importante na seleção natural, porque é mais provável que características favoráveis sobrevivam e passem adiante.

Embora gêmeos idênticos tenham o mesmo DNA, sua expressão genética pode variar. Se um gêmeo recebe mais nutrição do que o outro, ele ou ela pode ser mais alto, apesar de ter os mesmos genes.
História da Hereditariedade
Inicialmente, as pessoas entendiam a hereditariedade de uma perspectiva reprodutiva. Eles descobriram conceitos básicos, como o pólen e o pistilo das plantas, que são semelhantes aos óvulos e espermatozóides dos seres humanos. Apesar de produzir cruzamentos híbridos em plantas e outras espécies, a genética permaneceu um mistério. Por muitos anos, eles acreditavam que o sangue transmitia hereditariedade. Até Charles Darwin pensou que o sangue era responsável pela hereditariedade. Nos anos 1700, Carolus Linnaeus e Josef Gottlieb Kölreuter escreveram sobre o cruzamento de diferentes espécies vegetais e descobriram que os híbridos tinham características intermediárias.
Trabalho de Gregor Mendel na década de 1860, ajudou a melhorar o entendimento dos cruzamentos híbridos e da herança
. Ele refutou as teorias estabelecidas, mas seu trabalho não foi totalmente compreendido na publicação.
Erich Tschermak von Seysenegg, Hugo de Vries e Carl Erich Correns redescobriram o trabalho de Mendel no início do século XX. Cada um desses cientistas estudou híbridos de plantas e chegou a conclusões semelhantes.
Hereditariedade e Genética
Genética é o estudo da herança biológica, e Gregor Mendel é considerado seu pai. Ele estabeleceu os principais conceitos de hereditariedade estudando plantas de ervilha. Elementos herdáveis são genes e traços são características específicas, como a cor da flor.
Freqüentemente chamado de herança mendeliana, seus resultados estabeleceram a relação entre genes e características.
Mendel focou em sete características da ervilha plantas: altura, cor da flor, cor da ervilha, forma da ervilha, forma da vagem, cor da vagem e posição da flor. As ervilhas eram boas cobaias porque tinham ciclos reprodutivos rápidos e eram fáceis de cultivar. Depois de estabelecer linhas de criação pura de ervilhas, ele conseguiu cruzá-las para criar híbridos.

Ele concluiu que características como a forma da vagem eram elementos ou genes herdáveis.
Tipos de hereditariedade

Alelos são as diferentes formas de um gene. Variações genéticas, como mutações, são responsáveis pela criação de alelos. Diferenças nos pares de bases de DNA também podem mudar de função ou fenótipo. As conclusões de Mendel sobre alelos tornaram-se a base para duas grandes leis de herança: a lei da segregação e a lei da variedade independente.
A lei da segregação afirma que os pares de alelos se separam quando os gametas se formam. A lei da variedade independente afirma que os alelos de genes diferentes são classificados independentemente.
Alelos existem em formas dominantes ou recessivas. Alelos dominantes
são expressos ou visíveis. Por exemplo, olhos castanhos são dominantes. Por outro lado, os alelos recessivos nem sempre são expressos ou visíveis. Por exemplo, os olhos azuis são recessivos. Para que uma pessoa tenha olhos azuis, ela deve herdar dois alelos para isso.

É importante observar que características dominantes nem sempre são comuns em uma população. Um exemplo disso são certas doenças genéticas, como a doença de Huntington, causada por um alelo dominante, mas não é comum na população.

Como existem diferentes tipos de alelos, alguns organismos têm dois alelos para um único traço. Homozigoto significa que existem dois alelos idênticos para um gene, e heterozigoto significa que existem dois alelos diferentes para um gene. Quando Mendel estudou suas plantas de ervilha, ele descobriu que a geração F _{2 (netos) sempre tinha uma proporção de 3: 1 em seus fenótipos.}

Isso significa que a característica dominante apareceu três vezes mais frequentemente do que o recessivo.
Exemplos de hereditariedade
Quadrados de Punnett
podem ajudá-lo a entender cruzamentos homozigotos versus heterozigotos e cruzamentos heterozigotos versus heterozigotos. No entanto, nem todas as cruzamentos podem ser calculadas usando os quadrados Punnett devido à sua complexidade.

Nomeados após Reginald C. Punnett, os diagramas podem ajudar a prever fenótipos e genótipos para a prole. Os quadrados mostram a probabilidade de certos cruzamentos. As descobertas gerais de Mendel mostraram que os genes transmitem hereditariedade. Cada pai transfere metade de seus genes para a prole. Os pais também podem dar diferentes conjuntos de genes a diferentes filhos. Por exemplo, gêmeos idênticos têm o mesmo DNA, mas irmãos não.
Herança não mendeliana

O trabalho de Mendel foi preciso, mas simplista, então a genética moderna encontrou mais respostas. Primeiro, as características nem sempre vêm de um único gene. Múltiplos genes controlam traços poligênicos, como cor de cabelo, cor dos olhos e cor da pele. Isso significa que mais de um gene é responsável por você ter cabelos castanhos ou pretos.

Um gene também pode afetar várias características. Esta é a pleiotropia, e os genes podem controlar características não relacionadas. Em alguns casos, a pleiotropia está ligada a doenças e distúrbios genéticos. Por exemplo, a anemia falciforme é um distúrbio genético herdado que afeta os glóbulos vermelhos, tornando-os em forma de crescente.

Além de afetar os glóbulos vermelhos, o distúrbio afeta o fluxo sanguíneo e outros órgãos. Isso significa que ele tem um impacto em múltiplas características.
Mendel pensou que cada gene tinha apenas dois alelos. No entanto, pode haver muitos alelos diferentes de um gene. Alelos múltiplos podem controlar um gene. Um exemplo disso é a cor da pelagem dos coelhos. Outro exemplo é o sistema de grupos sanguíneos ABO em humanos. As pessoas têm três alelos para o sangue: A, B e O. A e B são dominantes sobre O, portanto, são codominantes.
Outros padrões de herança

A dominância completa é o padrão que Mendel descreveu. Viu que um alelo era dominante enquanto o outro era recessivo. O alelo dominante era visível porque foi expresso. A forma das sementes nas plantas de ervilha é um exemplo de domínio completo; os alelos das sementes redondas são dominantes sobre os amassados.

No entanto, a genética é mais complexa, e nem sempre ocorre domínio completo.

No domínio incompleto
, um alelo não é completamente dominante. Os snapdragons são um exemplo clássico de domínio incompleto. Isso significa que o fenótipo da prole parece estar entre o fenótipo dos dois pais. Quando um snapdragon branco e um snapdragon vermelho se reproduzem, eles podem ter snapdragons rosa. Quando você cruza esses snapdragons rosa, os resultados são vermelho, branco e rosa.

Em codominância
, ambos os alelos são expressos igualmente. Por exemplo, algumas flores podem ser uma mistura de cores diferentes. Uma flor vermelha e uma flor branca podem produzir descendentes com uma mistura de pétalas vermelhas e brancas. Os dois fenótipos dos pais são expressos, de modo que a prole tem um terceiro fenótipo que os combina.
Alelos Letais
Certos cruzamentos podem ser letais. Um alelo letal
pode matar um organismo. Nos anos 1900, Lucien Cuen - descobriu que quando cruzava ratos amarelos com marrons, os filhotes eram marrons e amarelos.

No entanto, quando cruzava dois ratos amarelos, os filhotes tinham uma proporção de 2: 1 em vez de Proporção de 3: 1 que Mendel encontrou. Havia dois camundongos amarelos para um camundongo marrom.
Cuenot descobriu que o amarelo era a cor dominante; portanto, esses camundongos eram heterozigotos. No entanto, cerca de um quarto dos camundongos criados após o cruzamento dos heterozigotos morreu durante o estágio embrionário. Foi por isso que a proporção foi de 2: 1 em vez de 3: 1.
Mutações podem causar genes letais. Embora alguns organismos possam morrer nos estágios embrionários, outros podem viver anos com esses genes. Os seres humanos também podem ter alelos letais, e vários distúrbios genéticos estão associados a eles.
Hereditariedade e meio ambiente

A forma como um organismo vivo depende depende de sua hereditariedade e ambiente. Por exemplo, a fenilcetonúria (PKU) é um dos distúrbios genéticos que as pessoas podem herdar. A PKU pode causar deficiências intelectuais e outros problemas, porque o corpo não pode processar o aminoácido fenilalanina.

Se você olhar apenas para a genética, espera-se que uma pessoa com PKU sempre tenha uma deficiência intelectual. No entanto, graças à detecção precoce em recém-nascidos, é possível que as pessoas vivam com PKU com uma dieta pobre em proteínas e nunca desenvolvam sérios problemas de saúde.

Quando você olha para os fatores ambientais e genéticos, é é possível ver como a pessoa vive pode afetar a expressão gênica.

Hortênsias são outro exemplo do impacto ambiental dos genes. Duas plantas de hortênsia com os mesmos genes podem ter cores diferentes devido ao pH do solo. Os solos ácidos criam hortênsias azuis, enquanto os alcalinos produzem rosados. Os nutrientes e minerais do solo também influenciam a cor dessas plantas. Por exemplo, as hortênsias azuis devem ter alumínio no solo para se tornarem dessa cor.
Contribuições de Mendel

Embora os estudos de Gregor Mendel tenham criado as bases para mais pesquisas, a genética moderna expandiu suas descobertas e descobriu novos padrões de herança, como dominância incompleta e codominância.

Compreender como os genes são responsáveis pelas características físicas que você pode ver é um aspecto crucial da biologia. De desordens genéticas ao melhoramento de plantas, a hereditariedade pode explicar muitas perguntas que as pessoas fazem sobre o mundo ao seu redor.