A célula é o componente organizacional e funcional fundamental nos seres vivos, sendo a construção natural mais simples que inclui todas as propriedades atribuídas à vida. De fato, alguns organismos consistem em apenas uma célula.

A característica visual e funcional mais destacada de uma célula típica é seu núcleo.

A melhor analogia do núcleo celular é que, pelo menos em < em> eucariotos, é o "cérebro" da célula. da mesma maneira que um cérebro literal é o centro de controle do animal progenitor.

Em procariontes
, que não têm núcleos, o material genético fica em um aglomerado solto característico no citoplasma de a célula. Enquanto algumas células eucarióticas são anucleadas (por exemplo, glóbulos vermelhos), a maioria das células humanas contém um ou mais núcleos que armazenam informações, enviam comandos e executam outras funções celulares "superiores".
A Estrutura do Núcleo

Guardando a Fortaleza: O núcleo é uma das muitas organelas (francesas para "pequeno órgão") encontradas nas células eucarióticas.

Todas as células são ligadas à membrana por uma membrana dupla, geralmente chamada de célula membrana membrana; todas as organelas também têm uma membrana plasmática dupla que separa a organela do citoplasma, a substância gelatinosa que constitui a maior parte da massa do interior de uma célula.

O núcleo é normalmente a organela mais proeminente quando uma célula é vista sob um microscópio, e é inquestionavelmente preeminente em termos de importância da função.

Assim como o cérebro de um animal, embora cuidadosamente protegido em um espaço físico o mais seguro possível, precisa se comunicar com o resto do corpo de várias maneiras, o núcleo bem guardado troca material com o resto da célula através de uma variedade de mecanismos.

Enquanto o cérebro humano tem a sorte de ser protegido por um crânio ósseo, o núcleo depende de um envelope nuclear para proteção.

Como o núcleo está dentro de uma estrutura que é protegida do mundo externo por uma membrana celular (e no caso de plantas e alguns fungos, uma parede celular), ameaças específicas ao núcleo devem ser evitadas. seja mínimo.

Conheça o Equipe de Segurança Nuclear: O envelope nuclear possui as características de uma membrana plasmática dupla, como a que envolve todas as organelas.

Contém aberturas chamadas poros nucleares, através das quais substâncias podem ser trocadas com o citoplasma celular de acordo com as reais requisitos de tempo.

Esses poros controlam ativamente o transporte de moléculas maiores, como proteínas, para dentro e fora do núcleo. Moléculas menores, no entanto, como água, íons (por exemplo, cálcio) e ácidos nucléicos, como ácido ribonucleico (RNA) e trifosfato de adenosina (ATP, uma fonte de energia), podem passar livremente para frente e para trás através dos poros.

Dessa forma, o próprio envelope nuclear, além de seu conteúdo, contribui para a regulação das informações transmitidas do núcleo para o resto da célula.

Os negócios do governo nuclear: o núcleo contém desoxirribonucléicos ácido (DNA) compactado em cadeias moleculares em espiral chamadas cromatina.

Isso funciona como material genético da célula, e a cromatina é dividida em humanos em 46 unidades emparelhadas chamadas cromossomos.

Todo cromossomo nada mais é do que uma cadeia extremamente longa de DNA, juntamente com um amplo conhecimento de proteínas chamadas histonas
.

Finalmente, o núcleo também contém um ou mais nucléolos
( singular nucléolo
).

Esta é uma condensação do DNA que codifica a organização anelas conhecidas como ribossomos. Os ribossomos, por sua vez, são responsáveis pela fabricação de quase todas as proteínas do corpo. Sob um microscópio, o nucléolo aparece escuro em relação aos seus arredores.
Informações genéticas do núcleo

Como observado, a molécula fundamental da cromatina e cromossomos no núcleo e, portanto, a molécula básica da informação genética. , é DNA.
O DNA consiste em monômeros chamados nucleotídeos, cada um dos quais por sua vez possui três subunidades : um açúcar de cinco carbonos chamado desoxirribose, um grupo fosfato
e uma base nitrogenada . As seções de açúcar e fosfato da molécula são invariantes, mas a base nitrogenada vem em quatro tipos: adenina (A), citosina (C), guanina (G) e timina (T).

Um único nucleotídeo contém um fosfato ligado à desoxirribose, que está ligado do seu lado oposto à base nitrogenada presente. Os nucleotídeos são, logicamente, nomeados para a base nitrogenada que contêm (por exemplo, A, C, G ou T).

Finalmente, o fosfato de um nucleotídeo é ligado à desoxirribose do próximo, criando assim uma longa cadeia ou cadeia de DNA.

Obtendo o DNA em forma: na natureza, no entanto, o DNA não é de cadeia simples, mas sim de cadeia dupla. Isso ocorre através da ligação entre bases nitrogenadas de fios adjacentes. Criticamente, os tipos de ligações que podem ser formadas nesse arranjo são limitados a AT e CG.

Isso tem uma variedade de implicações funcionais, uma das quais é que se a sequência dos nucleotídeos em uma cadeia de DNA for conhecida, a sequência da cadeia à qual ela pode se ligar pode ser deduzida. Com base nessa relação, no DNA de fita dupla, uma fita é complementar
a outra.

O DNA de fita dupla é, quando não perturbado por fatores externos, na forma de uma dupla hélice .

Isso significa que fios ligados complementares são unidos por ligações entre suas bases nitrogenadas, formando algo como uma escada, e que as extremidades dessa construção tipo escada são torcidas em direções opostas uma da outra.

Se você viu uma escada em espiral, de certa forma viu como uma dupla hélice de DNA se assemelha. No núcleo, no entanto, o DNA é muito bem compactado; de fato, para funcionar em uma célula animal, toda célula deve conter DNA suficiente para atingir um espantoso metro e oitenta, se for esticada de ponta a ponta.

Isso é conseguido através da formação de cromatina.

Cromatina, especialista em eficiência celular: Cromatina consiste em DNA e proteínas chamadas histonas.

Porções contendo apenas DNA se alternam com seções contendo DNA enrolado nas histonas. Na verdade, os componentes das histonas consistem em octetos ou grupos de oito. Essas oito subunidades vêm em quatro pares. Onde o DNA encontra esses octetos de histonas, ele se enrola nas histonas, como um fio enrolado em um carretel.

O complexo resultante de DNA-histonas é chamado de nucleossomo.

Os nucleossomos são enrolados em estruturas chamadas solenóides
, que são enroladas em outras estruturas e assim por diante; essa excelente camada de enrolamento e empacotamento é o que, em última análise, permite que tanta informação genética seja condensada em um espaço tão pequeno.

A cromatina dos seres humanos é dividida em 46 partes distintas, que são os cromossomos.
< Todo mundo recebe 23 cromossomos de cada pai. 44 desses 46 cromossomos são numerados e emparelhados, para que todos obtenham duas cópias do cromossomo 1, duas do cromossomo 2 e assim por diante até 22. Os cromossomos restantes são os cromossomos sexuais.

Um homem tem um X e um cromossomo Y, enquanto uma fêmea tem dois cromossomos X. 23 é considerado o número haplóide em humanos, enquanto 46 é denominado número diplóide. Com exceção das células chamadas gametas, todas as células de uma pessoa contêm um número diplóide de cromossomos, uma única cópia completa dos cromossomos herdados de cada progenitor.
Cromatina na verdade vem em dois tipos, heterocromatina
e eucromatina
. A heterocromatina é muito bem compactada, mesmo para os padrões da cromatina em geral, e seu DNA geralmente não é transcrito para o RNA que codifica um produto proteico funcional.

A eucromatina é menos compactada e é tipicamente transcrita.

O arranjo mais flexível da eucromatina facilita para as moléculas que participam da transcrição acessarem o DNA de perto.
••• Expressão gênica científica e núcleo -

A transcrição, o processo pelo qual o DNA é usado para criar uma molécula de RNA mensageiro (mRNA), ocorre no núcleo.

Este é o primeiro passo no chamado "dogma central" da biologia molecular: O DNA é transcrito para formar o RNAm mensageiro, que é então traduzido em proteínas. O DNA contém os genes, que são simplesmente comprimentos únicos de DNA que codificam determinadas proteínas.

A síntese final do produto da proteína é o que os cientistas querem dizer quando mencionam a expressão do gene.

No início da transcrição, a dupla hélice do DNA na região a ser transcrita se torna parcialmente desenrolada, resultando em uma bolha de transcrição. Nesse ponto, as enzimas e outras proteínas que contribuem para a transcrição migraram para a região. Alguns deles se ligam a uma sequência de DNA de nucleotídeos chamada promotor
.

A resposta no local do promotor determina se o gene "a jusante" será transcrito ou se será ignorado. < O RNA mensageiro é montado a partir de nucleotídeos, que são os mesmos que os encontrados no DNA, exceto por duas características: o açúcar é ribose em vez de desoxirribose e a base nitrogenada uracila (U) substitui a timina.

Esses nucleotídeos são unidos para criar uma molécula que é quase idêntica à fita complementar do DNA usada como modelo para a transcrição.

Assim, uma fita do DNA com a sequência base ATCGGCT teria uma cadeia de DNA complementar de TAGCCGA e um produto de transcrição de mRNA de UAGCCGU.