As quebras de fita dupla do DNA são uma das maiores ameaças ao genoma e uma força motriz da carcinogênese. Mecanismos de reparo celular, como a recombinação homóloga, são essenciais para a manutenção da estabilidade do genoma e requerem um processamento inicial de pontos de quebra para gerar extremidades de DNA livres – um processo pouco compreendido até o momento.
Cientistas liderados pelo Prof. Karl-Peter Hopfner, Diretor do Gene Center da LMU Munique, conseguiram agora elucidar o mecanismo estrutural pelo qual o complexo proteico Mre11-Rad50 (MR), que é decisivo para o reparo inicial, reconhece e processa o DNA bloqueado termina.

MR é uma chamada endonuclease - uma enzima que pode clivar internamente fitas de DNA. A equipe de Hopfner usou técnicas de ponta, como microscopia crioeletrônica e ensaios bioquímicos para investigar o complexo de RM mais de perto.

A pesquisa une as várias atividades de nuclease do MR em um mecanismo estrutural que nos dá uma melhor compreensão do reparo de quebras de fita dupla do DNA.

A pesquisa foi publicada em Molecular Cell . + Explorar mais

Abrindo a escotilha para curar a quebra