p (PhysOrg.com) - Células cancerosas, como bactérias, pode desenvolver resistência à terapia medicamentosa, levando à recaída da doença. Uma abordagem que se mostra promissora na superação da resistência a múltiplas drogas em tumores é combinar dois agentes anticâncer diferentes em uma construção em nanoescala, fornecer um golpe duplo que pode ser letal para essas células resistentes. Um exemplo dessa abordagem aparece na revista Pequena . p Huixin He e Tamara Minko lideraram uma equipe de pesquisadores da academia e da indústria que usou nanopartículas de sílica porosa para entregar às células cancerosas um medicamento anticâncer tradicional junto com uma pequena molécula terapêutica de RNA interferente (siRNA). Doxorrubicina, a droga anticâncer, mata tumores, desencadeando uma forma de morte celular conhecida como apoptose, enquanto o siRNA que os pesquisadores usaram suprime a produção da proteína Bcl-2, que as células malignas produzem para interromper a apoptose.

p Para criar esta terapêutica dois por um, os pesquisadores primeiro carregam a doxorrubicina nos poros das nanopartículas de sílica e, em seguida, revestem a nanopartícula com nanopartículas esféricas de polímero conhecidas como dendrímeros. As nanopartículas revestidas com dendrímero se ligam fortemente às moléculas de siRNA, criando o romance terapêutico. Quando administrado a células cancerígenas de ovário com resistência a múltiplas drogas, a formulação de nanopartículas era 130 vezes mais letal para as células do que a doxorrubicina livre. A maior parte desse aumento na atividade anticâncer resultou dos efeitos da terapia com siRNA.

p Os pesquisadores notaram, Contudo, que, uma vez que a captação de nanopartículas parece ser mediada por endocitose, e a doxorrubicina entregue no núcleo e na região perinuclear da célula, é provável que esta abordagem terapêutica também seja capaz de contornar o mecanismo de bomba usado pelas células cancerosas para remover drogas que entram na célula por vias de difusão. Os pesquisadores também descobriram que as nanopartículas liberam muito pouco de sua carga útil de doxorrubicina fora das células, sugerindo que a terapia baseada em nanopartículas pode reduzir os efeitos colaterais associados ao tratamento com doxorrubicina.

p Este trabalho, que foi apoiado em parte pelo Instituto Nacional do Câncer, é detalhado em um artigo intitulado, "Co-entrega de doxorrubicina e Bcl-2 siRNA por Mesoporous Silica Nanoparticles Enhances the Efficacy of Chemotherapy in Multidrug-Resistant Cancer Cells." Investigadores da Carl Zeiss SMT e Merck &Co. também participaram deste estudo.

p Um resumo deste artigo está disponível no site da revista.

p Fornecido pelo National Cancer Institute (notícias:web)