A espectroscopia de infravermelho (IV) proporciona uma t�nica instrumental r�ida para identificar os principais elementos estruturais de compostos org�icos (isto � baseados em carbono). Os instrumentos IR medem as frequências nas quais várias ligações em um composto absorvem radiação na região IR do espectro eletromagnético. Por convenção, os químicos declaram essas freqüências em unidades de centímetros recíprocos (1 /cm), ou “números de onda”. As freqüências de absorção de ligações específicas tendem a ser distintas. Uma ligação O-H, por exemplo, exibe uma absorção ampla em torno de 3400 1 /cm. Depois de obter o espectro para um determinado composto, os químicos usam tabelas de correlação de espectroscopia de infravermelho para identificar os tipos de ligações que ocorrem no composto. O metil m-nitrobenzoato compreende um grupo nitro, ou -NO2, e um grupo metil éster, ou C (= O) -O-CH3, ligado a um anel benzeno.

Etapa 1:

Identifique o pico de absorção do grupo C = O do éster pela sua forte absorção entre 1735 e 1750 1 /cm. Esse deve ser o pico mais forte do espectro.

Etapa 2:

Localizar o alongamento CC (= O) -C entre 1160 e 1210 1 /cm.

Etapa 3:

Identifique os dois alongamentos -NO2 nos intervalos de 1490-1550 e 1315-1355 1 /cm.

Passo 4:

Localize os dois C = C alongamentos aromáticos a cerca de 1600 e 1475 1 /cm.

Etapa 5:

Identifique o trecho CH do grupo -CH3 localizado entre 2800 e 2950 1 /cm. A absorvância de curvatura -CH3 também deve ocorrer perto de 1375 1 /cm.

Etapa 6:

Identifique as curvas C-H associadas ao anel de benzeno. Localize o orto C-H em 735 a 770 1 /cm. Localize o meta C-H em 880 1 /cm e entre 690 e 780 1 /cm. O para C-H deve estar entre 800 e 850 1 /cm.