Resumo gráfico. Crédito:DOI:10.1021 / acs.jpclett.1c02072
Alta pressão, como uma condição extrema, pode efetivamente mudar a interação entre os átomos dentro de um material, forçando a estrutura eletrônica e as propriedades ópticas a mudar. Estudar as propriedades óticas e dinâmicas ultrarrápidas de materiais sob pressão é útil para entender a relação entre a estrutura e as propriedades dos materiais.
Recentemente, O grupo do Prof. Yuan Kaijun do Instituto de Física Química de Dalian (DICP) da Academia Chinesa de Ciências (CAS) revelou o mecanismo de luminescência do Cs 2 NaBiCl 6 cristal sob alta pressão usando um sistema abrangente de caracterização espectral de estado estacionário e transiente.
Este estudo foi publicado em Journal of Physical Chemistry Letters em 28 de julho.
Os pesquisadores descobriram que a fase cúbica não luminosa Cs 2 NaBiCl 6 transformado em fase tetragonal em alta pressão, o que resultou na distorção de [BiCl 6 ] 3- octaedro e produziu fluorescência de exciton auto-aprisionada com emissão de cor dupla.
Ao analisar os resultados de experimentos de alta pressão in situ e a teoria do funcional da densidade, eles revelaram que a emissão de cor dupla foi atribuída a excitons autoprovocados singlete (STEs) e STEs tripletos, respectivamente.
Além disso, eles observaram a transformação de excitons escuros e brilhantes em Cs 2 NaBiCl 6 cristal por experimentos de absorção transiente de femtossegundo em diferentes pressões.
"Este trabalho fornece uma compreensão profunda sobre a relação entre a emissão de exciton auto-aprisionada e a estrutura do cristal sob pressão. Ele pode oferecer uma orientação para projetar e preparar novas perovskitas duplas sem chumbo, "disse o Prof. Yuan.
