Exemplo:o efeito do grupo de ácido carboxílico nas propriedades

composto 1:etano (c2h6)

* Grupo funcional: Nenhum
* Propriedades:
* Gás à temperatura ambiente
* Não polar
* Insolúvel em água
* Relativamente não reativo

Composto 2:Ácido etanóico (CH3COOH)

* Grupo funcional: Ácido carboxílico (-COOH)
* Propriedades:
* Líquido à temperatura ambiente
* Polar
* Solúvel em água
* Ácido (pode doar um próton, h+)

Comparação:

A presença do grupo de ácido carboxílico no ácido etanóico altera drasticamente suas propriedades em comparação com o etano. Isso ocorre porque o grupo carboxila:

* apresenta a polaridade: O grupo carbonil (C =O) e o grupo hidroxila (OH) criam uma região polar dentro da molécula, tornando o polar do ácido etanóico em geral. Isso permite formar ligações de hidrogênio com água, tornando -a solúvel.
* Aumenta a reatividade: O grupo carboxila pode doar um próton (H+) devido à natureza de retirada de elétrons do grupo carbonil. Isso torna o ácido etanóico ácido e mais reativo que o etano.

Conclusão:

O grupo funcional, neste caso, o ácido carboxílico afeta significativamente as propriedades do composto orgânico. Essa diferença nas propriedades pode ser observada no estado físico, polaridade, solubilidade e reatividade dos compostos.

Outros exemplos:

* aldeídos e cetonas: Esses grupos funcionais introduzem um grupo carbonil polar (C =O), tornando o composto mais polar e reativo do que um alcano semelhante.
* Álco do : O grupo hidroxila (-OH) torna os álcoois polares e permite que eles formem ligações de hidrogênio, tornando-as mais solúveis em água do que os alcaneos.
* amines: A presença de um grupo de amina (-NH2) torna o composto básico e capaz de formar ligações de hidrogênio, influenciando sua solubilidade e reatividade.

Estes são apenas alguns exemplos de como os grupos funcionais podem alterar drasticamente as propriedades dos compostos orgânicos. Ao entender a natureza desses grupos, podemos prever e manipular as propriedades das moléculas orgânicas para uma variedade de aplicações.