Reações de adição eletrofílica:uma quebra

Uma reação de adição eletrofílica é um tipo de reação química em que um eletrófilo (uma espécie amante de elétrons) aumenta uma molécula insaturada, como um alceno ou alcino, resultando em um produto saturado.

Aqui está um colapso dos principais componentes:

1. O eletrofilo:

* Um eletrofilo é uma espécie que é atraída para áreas ricas em elétrons. Normalmente, possui uma carga positiva ou uma carga parcialmente positiva.
* Exemplos comuns incluem:
* h+ (próton): Encontrado em ácidos fortes como HCl, HBR, oi
* x+ (halogens): Como br+, cl+, i+
* H2O: Embora neutro, ele pode atuar como um eletrófilo devido à carga positiva parcial dos átomos de hidrogênio.

2. A molécula insaturada:

* A molécula que contém uma ligação dupla ou tripla (alceno ou alcina, respectivamente) tem uma região de alta densidade de elétrons devido aos elétrons PI.
* Esses elétrons PI são prontamente atacados por eletrófilos.

3. A etapa de adição:

* O eletrofilo ataca a ligação PI rica em elétrons, quebrando a ligação dupla ou tripla e formando uma nova ligação única.
* Isso resulta na formação de um intermediário de carbocalização, um átomo de carbono carregado positivamente.
* O carbocalização é altamente reativo e geralmente é atacado por um nucleófilo (uma espécie rica em elétrons), levando à formação do produto final.

4. O produto:

* O produto de uma reação de adição eletrofílica é uma molécula saturada com uma nova ligação única formada entre o eletrófilo e a molécula não saturada.

Exemplo:Adição de HBR ao Ethene

1. Eletrofilo: H+ (próton) da HBR
2. molécula insaturada: Eteno (CH2 =CH2)
3. Adição: O H+ ataca a ligação PI, formando um intermediário de carbocalização.
4. nucleófilo: O BRONION ataca o carbocalização, formando o produto final, Bromoethane (CH3CH2BR).

Pontos de chave:

* O mecanismo de reação é geralmente um processo de duas etapas:ataque eletrofílico seguido de ataque nucleofílico.
* A regioquímica (a posição da adição de eletrofilo e nucleófilo) é determinada pela regra de Markovnikov , que afirma que o eletrófilo aumenta o carbono com mais hidrogênios.
* As reações de adição eletrofílica são altamente importantes na química orgânica, desempenhando um papel fundamental na síntese de vários compostos.

Aplicações:

* Processos industriais: Produção de polímeros como polietileno e PVC.
* Síntese laboratorial: Síntese de várias moléculas orgânicas, como haloalquanos, álcoois e éteres.
* Processos biológicos: Envolvido em vias metabólicas como a síntese de ácidos graxos.

A compreensão das reações de adição eletrofílica é essencial para entender muitas reações e processos químicos orgânicos.