A reação entre bromo e tolueno é uma substituição aromática eletrofílica reação. Aqui está um colapso dos produtos e as condições de reação:

Produtos principais:

* brometo de benzil (C6H5CH2BR): Este é o produto principal, formado pela substituição de um átomo de hidrogênio no grupo metil de tolueno com um átomo de bromo.
* o-bromotolueno (C6H4BRCH3): Este é um produto menor, formado pela substituição de um átomo de hidrogênio no anel aromático na posição do orto em relação ao grupo metil.
* p-bromotolueno (C6H4BRCH3): Outro produto menor, formado pela substituição de um átomo de hidrogênio no anel aromático na posição parágrafo em relação ao grupo metil.

Condições de reação:

* Catalisador: O ferro (Fe) ou outros ácidos de Lewis são normalmente usados ​​como catalisadores para promover a reação.
* luz: A reação é iniciada pela luz, geralmente luz UV, para gerar radicais de bromo.
* Temperatura: A reação é normalmente realizada à temperatura ambiente ou temperaturas ligeiramente elevadas.

Mecanismo:

A reação prossegue através de um mecanismo radical:

1. Iniciação: A luz quebra moléculas de bromo em radicais de bromo.
2. propagação: Um radical de bromo ataca o grupo metil de tolueno, formando um radical benzil. Este radical reage com outra molécula de bromo para formar brometo de benzil e um novo radical de bromo.
3. terminação: A reação em cadeia radical é terminada pela combinação de dois radicais.

Nota importante:

* As quantidades relativas dos produtos (brometo de benzil, O-bromotolueno e p-bromotolueno) dependem das condições de reação e da presença de catalisadores.
* A reação pode ser controlada para favorecer a formação de brometo de benzil usando o excesso de bromo e um catalisador adequado.

Deixe -me saber se você quiser mais detalhes sobre qualquer aspecto específico da reação!