A reação de bromo (br₂) com 4-metilciclohexeno é um exemplo de adição eletrofílica . Aqui está a equação e um colapso:

Equação:

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Ch₃-c₆h₉ + br₂ → ch₃-c₆h₉br₂
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Avaria:

1. reagentes:
* 4-metilciclohexeno: Este é um alceno, o que significa que possui uma ligação dupla carbono-carbono.
* bromo (br₂): Esta é uma molécula diatômica, o que significa que existe como dois átomos de bromo unidos.

2. Mecanismo :
* ataque eletrofílico: A ligação dupla no 4-metilciclohexeno atua como um nucleófilo, atraindo a molécula de bromo eletrofílica. Um átomo de bromo quebra sua ligação com o outro, e o cátion de bromo (BR⁺) ataca a ligação dupla.
* Formação de carbocação: Isso cria um intermediário de carbocação, que é um átomo de carbono carregado positivamente.
* ataque de íons de brometo: O ânion de brometo (BR⁻) da molécula de bromo quebrado ataca o carbocalização, formando uma nova ligação de carbono-bromina.

3. Produto:
* 1,2-dibromo-4-metilciclohexano: Este é o produto final, onde dois átomos de bromo foram adicionados na ligação dupla.

Nota importante: Esta reação produz um estereoisômer mistura. Os átomos de bromo podem adicionar ao mesmo lado do anel (adição syn) ou lados opostos (anti -adição). Isso resulta em uma mistura de cis e trans isômeros.

Deixe -me saber se você gostaria de uma explicação mais detalhada do mecanismo!