A adição de bromo (Br₂) ao penteno (C₅H₁₀) é um exemplo clássico de uma reação de adição eletrofílica. Aqui está o colapso:

1. A reação

Pentene, um alceno, tem uma ligação dupla. O bromo, uma molécula diatômica, é um eletrofilo (busca de elétrons). Quando o bromo se aproxima da ligação dupla, induz uma polarização na molécula de bromo, tornando um átomo de bromo ligeiramente positivo (Δ+) e o outro ligeiramente negativo (δ-).

2. Mecanismo

* Etapa 1: O átomo de bromo ligeiramente positivo ataca a ligação dupla rica em elétrons de penteno, quebrando a ligação dupla e formando um intermediário de carbocação.
* Etapa 2: O íon de brometo (BR⁻) ataca o carbocalização, formando uma nova ligação de carbono-bromina.

3. Produto

O produto da reação é 2,3-dibromopentano .

Equação:

`` `
Ch₃ch₂ch =chch₃ + br₂ → ch₃ch₂chbrchbrch₃
`` `

Nota importante: A reação é estereoespecífica, o que significa que a estereoquímica do produto depende da estereoquímica do alceno inicial. Se o penteno for cis, o produto será o cis-dibromopentano. Se o penteno for trans, o produto será o trans-dibromopentano.

Deixe -me saber se você gostaria de ver um mecanismo mais detalhado ou ter outras perguntas!