O brometo de terc-butil reage mais rapidamente nas reações SN1 do que o cloreto de terc-butil.

Explicação:

* Estabilidade de carbocação: A etapa de determinação da taxa nas reações de SN1 é a formação de um intermediário de carbocalização. As carbocações terciárias são mais estáveis ​​do que as carbocações secundárias ou primárias devido à hiperconjugação.

* Saindo da habilidade do grupo: O brometo é um grupo de saída melhor que o cloreto. Isso ocorre porque o brometo é um átomo maior e menos eletronegativo, facilitando a saída como ânion.

Portanto, o brometo de terc-butil reage mais rapidamente nas reações SN1 porque:

1. O grupo terc-butil estabiliza o intermediário de carbocação.
2. brometo é um grupo de saída melhor que o cloreto.

Conclusão:

A combinação de um carbocalização mais estável e um grupo de saída melhor faz com que o brometo de terc-butil um substrato mais reativo nas reações de SN1 em comparação com o cloreto de terc-butil.