Se o benzoato de etila usado para preparar trifenilmetanol estiver úmido, o principal subproduto formado é ácido benzóico .

Aqui está o porquê:

* Condições de reação: A preparação do trifenilmetanol normalmente envolve uma reação de Grignard, que é altamente sensível à presença de água.
* Hidrólise: A água reage com o benzoato de etila, hidrolisando -o para formar ácido benzóico e etanol.
* Reagente Grignard: O reagente de Grignard (por exemplo, brometo de fenil magnésio) também é altamente reativo com a água, destruindo -o e formando produtos não reativos.

Portanto, a presença de água no benzoato de etila não apenas reduzirá o rendimento do trifenilmetanol, mas também levará à formação de ácido benzóico como um subproduto significativo.

Esquema de reação :

`` `
Benzoato de etila + H2O → Ácido benzóico + etanol
`` `