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    Equações mostrando como procaína e mono -hidrato podem ser preparados a partir do ácido amino benzóico?

    Preparação de Procaine e Procaine Mono -hidrocloreto do ácido amino benzóico:



    1. Síntese de Procaine:

    Etapa 1:Esterificação do ácido amino benzóico

    O ácido amino benzóico (ácido p-aminobenzóico) é reagido com 2-dietilaminoetanol na presença de um catalisador adequado (por exemplo, diciclohexilcarbodiimida, DCC) para formar procaine .

    Equação:

    `` `
    p-h₂nc₆h₄cooh + hoch₂ch₂n (c₂h₅) ₂ → p-h₂nc₆h₄cooCh₂ch₂n (c₂h₅) ₂ + h₂o
    `` `

    2. Síntese de mono -hidrocloridato de Procaine:

    Etapa 2:formação de sal com ácido clorídrico

    Procaine é então tratada com ácido clorídrico (HCl) Para formar procaine mono -hidrocloreto .

    Equação:

    `` `
    p-h₂nc₆h₄coOCH₂CH₂n (c₂h₅) ₂ + hcl → p-h₂nc₆h₄cooCh₂ch₂n (c₂h₅) ₂ · hcl
    `` `

    Reação geral:

    A reação geral pode ser resumida como:

    `` `
    p-h₂nc₆h₄cooh + hoch₂ch₂n (c₂h₅) ₂ + hcl → p-h₂nc₆h₄cooch₂ch₂n (c₂h₅) ₂ · hcl + h₂o
    `` `

    Nota:

    * As equações acima representam as reações simplificadas. Na realidade, a síntese envolve várias etapas e procedimentos de purificação.
    * O mono -hidrocloreto de Procaine é a forma de procaína comumente usada devido à sua melhor estabilidade e solubilidade.
    * Procaine é um anestésico local e é usado principalmente para anestesia de infiltração e bloqueios de nervos.
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