Equações mostrando como procaína e mono -hidrato podem ser preparados a partir do ácido amino benzóico?
Preparação de Procaine e Procaine Mono -hidrocloreto do ácido amino benzóico:
1. Síntese de Procaine: Etapa 1:Esterificação do ácido amino benzóico O ácido amino benzóico (ácido p-aminobenzóico) é reagido com
2-dietilaminoetanol na presença de um catalisador
adequado (por exemplo, diciclohexilcarbodiimida, DCC) para formar
procaine .
Equação: `` `
p-h₂nc₆h₄cooh + hoch₂ch₂n (c₂h₅) ₂ → p-h₂nc₆h₄cooCh₂ch₂n (c₂h₅) ₂ + h₂o
`` `
2. Síntese de mono -hidrocloridato de Procaine: Etapa 2:formação de sal com ácido clorídrico Procaine é então tratada com
ácido clorídrico (HCl) Para formar
procaine mono -hidrocloreto .
Equação: `` `
p-h₂nc₆h₄coOCH₂CH₂n (c₂h₅) ₂ + hcl → p-h₂nc₆h₄cooCh₂ch₂n (c₂h₅) ₂ · hcl
`` `
Reação geral: A reação geral pode ser resumida como:
`` `
p-h₂nc₆h₄cooh + hoch₂ch₂n (c₂h₅) ₂ + hcl → p-h₂nc₆h₄cooch₂ch₂n (c₂h₅) ₂ · hcl + h₂o
`` `
Nota: * As equações acima representam as reações simplificadas. Na realidade, a síntese envolve várias etapas e procedimentos de purificação.
* O mono -hidrocloreto de Procaine é a forma de procaína comumente usada devido à sua melhor estabilidade e solubilidade.
* Procaine é um anestésico local e é usado principalmente para anestesia de infiltração e bloqueios de nervos.