Você pode analisar substâncias incolores usando cromatografia, mesmo que elas não tenham cores visíveis. Aqui está como:

1. Escolha a técnica de cromatografia certa:

* Cromatografia em camada fina (TLC): Esta é uma técnica simples e versátil. Ele separa os componentes com base em sua afinidade pela fase estacionária (geralmente uma placa de sílica gel) e na fase móvel (um solvente). Embora você não veja cores, você pode visualizar os componentes separados usando:
* luz UV: Muitas substâncias absorvem a luz UV, tornando -as visíveis sob uma lâmpada UV.
* Reagentes de visualização: Reagentes químicos específicos podem reagir com os compostos separados para produzir pontos coloridos.
* Vapor de iodo: O vapor de iodo pode reagir com muitos compostos orgânicos para formar manchas marrons.

* cromatografia gasosa (GC): Essa técnica separa substâncias voláteis com base em seus pontos de ebulição. Normalmente, é acoplado a um detector que pode identificar e quantificar os componentes, como a:
* Detector de ionização de chama (FID): Isso é sensível a compostos orgânicos.
* espectrômetro de massa (ms): Isso fornece informações estruturais detalhadas sobre os compostos separados.

* cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC): Essa técnica poderosa separa os componentes com base em sua polaridade e interações com a fase estacionária. É frequentemente usado para analisar misturas complexas e geralmente é acoplado a um detector como:
* UV/VIS Detector: Detecta compostos que absorvem a luz UV ou visível.
* Detector de índice de refração: Detecta alterações no índice de refração do solvente eluído causado pela presença de um composto.

2. Visualização e identificação:

* luz UV: Muitos compostos, mesmo os incolores, absorvem a luz UV. Usando uma lâmpada UV, você pode ver os pontos de compostos separados em uma placa TLC.
* Reagentes de visualização: Diferentes reagentes reagem com grupos funcionais específicos em compostos para criar pontos coloridos em uma placa TLC.
* detectores: GC e HPLC usam detectores para sinalizar a presença de componentes à medida que eliminam da coluna.

3. Análise quantitativa:

* Padrões de calibração: Ao executar quantidades conhecidas da sua substância junto com a amostra, você pode usar os resultados da cromatografia para determinar a concentração da substância na amostra.
* Área sob o pico: Em GC e HPLC, a área sob o pico é proporcional à quantidade de substância.

Exemplo:

Imagine que você deseja analisar uma mistura de açúcares (glicose, frutose e sacarose). Esses açúcares são incolores, mas você pode separá -los usando TLC ou HPLC.

* tlc: Depois de executar a mistura, você pode usar um reagente como anilina-formalato (que reage com açúcares para produzir pontos coloridos) para visualizar os componentes separados.
* hplc: Usando um detector UV/VIS, você pode ver os picos correspondentes a cada açúcar enquanto eles eluem da coluna. Ao comparar as áreas de pico com os padrões conhecidos, você pode determinar as quantidades relativas de cada açúcar na mistura.

Lembre -se de que escolher a técnica de cromatografia correta e o método de visualização depende da substância específica que você está analisando.