Para converter 2-pentino em 1-penteno, podemos realizar uma reação química chamada hidroboração-oxidação . Aqui está o processo passo a passo:

Etapa 1:Hidroboração

Reaja o 2-pentino com o borano (BH3), uma fonte de hidrogênio e boro, para formar um intermediário organoborano. Esta etapa resulta na adição de um grupo BH2 à ligação tripla, formando um anel de três membros denominado alquilborano cíclico.

Etapa 2:Oxidação

A seguir, oxidamos o intermediário alquilborano cíclico utilizando peróxido de hidrogênio (H2O2), uma fonte de oxigênio, na presença de hidróxido de sódio (NaOH), uma base. Esta etapa de oxidação converte a ligação boro-carbono em uma ligação carbono-oxigênio, formando um álcool intermediário.

Etapa 3:Protonação

Finalmente, protonamos o grupo hidroxila do intermediário álcool usando ácido clorídrico diluído (HCl). A protonação resulta na perda de uma molécula de água (H2O) e na formação de um carbocátion intermediário. Este carbocátion então sofre um rearranjo para formar o produto 1-penteno mais estável.

A reação global pode ser resumida da seguinte forma:

```
2-Pentyne + BH3 -> Intermediário alquilborano cíclico

Intermediário alquilborano cíclico + H2O2 + NaOH -> Intermediário álcool

Intermediário de álcool + HCl -> Intermediário de carbocátion

Intermediário de carbocátion -> 1-Penteno + H2O
```

Ao realizar essas etapas, podemos converter com sucesso 2-pentino em 1-penteno por meio da hidroboração-oxidação.