O ponto de fusão do para-clorofenol é maior que o do orto-clorofenol devido à ligação de hidrogênio intermolecular mais forte no isômero para.

No para-clorofenol, o grupo hidroxila e o átomo de cloro estão localizados em lados opostos do anel benzênico. Isto permite que os grupos hidroxila de moléculas adjacentes formem ligações de hidrogênio de forma mais eficaz, resultando em interações intermoleculares mais fortes e em um ponto de fusão mais elevado.

Por outro lado, no ortoclorofenol, o grupo hidroxila e o átomo de cloro são adjacentes um ao outro. Este obstáculo estérico dificulta a formação de ligações de hidrogênio intermoleculares, enfraquecendo as interações intermoleculares. Como resultado, o ortoclorofenol tem um ponto de fusão mais baixo em comparação com o para-clorofenol.