A racemização do produto ocorre pelo mecanismo SN1 devido à formação do intermediário carbocátion.

Durante uma reação SN1, o grupo de saída sai primeiro, formando um carbocátion intermediário. Este intermediário é plano e pode ser atacado pelo nucleófilo de qualquer lado, levando à formação de dois enantiômeros em quantidades iguais, resultando em uma mistura racêmica.

A estabilidade do intermediário carbocatião desempenha um papel crucial na extensão da racemização. Se o carbocátion for relativamente estável, ele poderá existir por mais tempo, aumentando as chances de ataque do nucleófilo de qualquer lado e levando assim a um maior grau de racemização.

Fatores como a natureza do grupo de saída, o solvente e a temperatura da reação podem influenciar a estabilidade do carbocátion e, portanto, a extensão da racemização.