O volume do meio de dissolução de 900 mL é especificado nos métodos de teste de dissolução da Farmacopeia dos Estados Unidos (USP) para atingir condições de afundamento, garantindo a discriminação adequada entre produtos de dissolução rápida de liberação imediata e de liberação prolongada.

As condições de afundamento são mantidas quando a concentração do fármaco no meio de dissolução permanece abaixo de 10-20% da sua solubilidade de saturação durante todo o teste de dissolução. Este volume garante dissolução suficiente do medicamento sem saturação, fornecendo perfis confiáveis ​​de liberação do medicamento e avaliação precisa do desempenho do produto.