Os medicamentos bifosfonatos (BP) são uma estratégia de tratamento comum para combater distúrbios metabólicos relacionados ao cálcio, sendo a osteoporose a mais conhecida. Esses medicamentos oferecem vários benefícios, mas são afetados por efeitos colaterais. Uma abordagem para mitigar isso é utilizar sistemas controlados de entrega e liberação.



Num novo artigo conjunto, cientistas da Universidade de Creta e da Universidade do Leste da Finlândia apresentaram os perfis de libertação controlada de 15 medicamentos bifosfonatos, juntamente com dados cinéticos e toxicológicos.

Foi estabelecido que a identidade de cada fármaco e as suas características estruturais no estado sólido ditam o perfil de libertação controlada no fluido gástrico simulado. Com base nos resultados, pode ser possível desenvolver medicamentos bifosfonatos mais seguros e que não tenham efeitos colaterais. Os resultados foram publicados em ACS Applied Biomaterials .

Em 2005, o pesquisador sênior Petri Turhanen da Escola de Farmácia da UEF e o professor Konstantinos Demadis do Departamento de Química da UoC se encontraram pela primeira vez através do professor Jouko Vepsäläinen. O professor Demadis teve uma ideia de pesquisa relacionada ao fosfocitrato (PC).

O PC é uma importante biomolécula encontrada em células de mamíferos, mas naquela época seus métodos de síntese química eram muito limitados. A ideia de uma nova metodologia para a síntese de PC foi posta em prática e, dois anos depois, um novo método para a síntese de PC foi materializado e publicado.

Mais tarde, a colaboração voltou-se para a área da química da BP. "Aqui em Kuopio, temos uma experiência muito forte na síntese de diversos tipos de BPs e derivados, enquanto o Professor Demadis e seu grupo são especialistas na área de Engenharia de Cristais, projeto, síntese e caracterização de MOF. A ideia do Professor Demadis foi projetar e fabricar plataformas apropriadas de distribuição de medicamentos que seriam capazes de demonstrar as características de liberação controlada do BP, aliviando assim os efeitos colaterais dos BPs", diz Turhanen.

Tais sistemas tornaram-se realidade, com foco em hospedeiros de fármacos como sílica géis, géis de laponita e, principalmente, polímeros de coordenação (com metais biocompatíveis), nos quais o fármaco BP é parte integrante de sua estrutura.

A primeira publicação conjunta sobre a libertação controlada de BPs a partir de sílica gel foi publicada em 2017 e foi o início para uma colaboração mais intensa e criativa. Além de publicações conjuntas, a colaboração resultou em dois doutorados. Teses e seis dissertações de mestrado, entre outros assuntos.

As colaborações internacionais são muito importantes para o progresso da ciência, mas uma colaboração tão duradoura e produtiva é rara. Segundo os pesquisadores, ainda há mais trabalhos conjuntos por vir.

Mais informações: Maria Vassaki et al, Diversidade Estrutural em Bisfosfonatos Antiosteolíticos:Decifrando Tendências de Estrutura-Atividade em Fenômenos de Liberação Controlada Ultra Longa, ACS Applied Bio Materials (2023). DOI:10.1021/acsabm.3c00770
Fornecido pela Universidade do Leste da Finlândia