Uma equipe da UNC-Chapel Hill desenvolveu um novo processo para sintetizar amidas de uma forma 100% econômica e sustentável, usando cobalto ecologicamente correto e abundante na Terra.

O químico da UNC-Chapel Hill, Erik Alexanian, está liderando um grupo de pesquisa focado no desenvolvimento de novos processos catalíticos usando metais abundantes na Terra, sustentáveis ​​e baratos, para sintetizar valiosos blocos de construção sintéticos.

Amidas são encontradas em diversas estruturas químicas, como a espinha dorsal de proteínas, materiais como náilon e medicamentos de moléculas pequenas. A ligação amida é a funcionalidade construída com mais frequência na síntese farmacêutica. Normalmente, a ligação amida é construída através da adição de uma amina a um ácido carboxílico utilizando um reagente de acoplamento estequiométrico, levando a desperdício e fraca economia de átomos. Um processo catalítico e sem resíduos desenvolvido pelo grupo Alexanian oferece uma alternativa atraente.

O artigo de pesquisa do grupo, publicado na Science , detalha uma abordagem catalítica para a construção da ligação amida usando cobalto abundante na Terra e dois blocos de construção químicos fundamentais:alcenos e aminas.

O catalisador é o cobalto carbonil barato, que produz amidas em uma abordagem 100% econômica em termos de átomos sob condições amenas promovidas pela luz. A transformação prossegue com baixas cargas de catalisador e mesmo na ausência de solvente de reação, seguindo os princípios da química verde.

A reação transforma alcenos que vão do gás propileno em produtos naturais complexos, e aminas do gás amônia em compostos medicamentosos, destacando a versatilidade do método.

Mais informações: Mason S. Faculak et al, Síntese de amidas catalisada por cobalto a partir de alcenos e aminas promovida pela luz, Science (2024). DOI:10.1126/science.adk2312
Informações do diário: Ciência

Fornecido pela Universidade da Carolina do Norte em Chapel Hill