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    Um novo método de marcação de proximidade em escala nanométrica visando resíduos de histidina
    p O grupo de pesquisa encontrou uma nova reação de rotulagem química de proteínas usando oxigênio singlete ( 1 O 2 ) Utilizando a curta distância de difusão de 1 O 2 e uma técnica para localizar o 1 O 2 gerador, o grupo de pesquisa demonstrou marcação seletiva do local do anticorpo. Crédito:Shinichi Sato

    p Os pesquisadores criaram um novo sistema de rotulagem de proximidade em escala nanométrica que tem como alvo os resíduos de histidina rapidamente, fornecendo uma nova ferramenta química na modificação química de proteínas. p Os resultados de sua pesquisa foram publicados no Jornal da American Chemical Society em 27 de abril, 2021.

    p Modificação química de proteínas, uma tecnologia que introduz funções na estrutura química das proteínas por meio de ligações fortes irreversíveis, é usado para a criação de biomateriais à base de proteínas e para sistemas de distribuição de drogas.

    p Para realizar a modificação, a rotulagem de proteínas é necessária. A rotulagem de proximidade é uma dessas técnicas. Ele marca biomoléculas localizadas perto de uma proteína de interesse, que também podem ser marcadas e analisadas.

    p Contudo, existem apenas algumas reações químicas que podem ser aplicadas aos métodos de modificação química de proteínas. Além disso, existem muito poucos relatos sobre a modificação seletiva de resíduos de histidina.

    p Em abordagens eletrofílicas anteriores, a natureza nucleofílica fraca dos resíduos de histidina resulta em baixa seletividade para outros aminoácidos nucleofílicos.

    p Um produto químico inorgânico gasoso conhecido como oxigênio singlete ajudou a superar essa barreira. O oxigênio singlete é uma espécie química altamente reativa com tempos de vida em escala de microssegundos e distâncias de difusão em escala nanométrica.

    p O grupo de pesquisa empregou nucleófilos para capturar os intermediários eletrofílicos produzidos pela reação do oxigênio singlete com resíduos de histidina. A alta reatividade do oxigênio singlete levou a uma reação rápida e completa.

    p Os métodos convencionais de marcação com histidina levam várias horas para modificar quimicamente os resíduos de histidina das proteínas. Ainda, este método modificou os resíduos de histidina em apenas alguns minutos por irradiação com luz visível do fotocatalisador em condições de pH fisiológico.

    p O autor correspondente, Dr. Shinichi Sato, do Frontier Research Institute for Interdisciplinary Sciences da Tohoku University, diz que sua descoberta abriu as portas para a pesquisa de análise de proteínas usando oxigênio singlete. "O uso de métodos convencionais de produção de oxigênio singlete pode potencialmente se desenvolver em uma tecnologia que esclarece a transdução de sinal intracelular inexplorada e as interações proteína-proteína."


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