Os receptores IP3 (IP3Rs) são canais de cálcio encontrados em todas as células animais. Ao mediar a liberação de íons de cálcio, Os IP3Rs integram sinais de diferentes vias celulares e estados metabólicos. Não surpreendentemente, a desregulamentação dos IP3Rs causa muitas doenças.

Em mamíferos, existem três subtipos de IP3Rs, dos quais o receptor tipo 3 é encontrado predominantemente em células de proliferação rápida, incluindo vários cânceres. Contudo, devido ao seu grande tamanho e diversidade de subunidades, a estrutura dos IP3Rs ainda não foi totalmente caracterizada.

Agora, em um estudo publicado no Journal of Biological Chemistry , Erkan Karakas, Ph.D., e colegas apresentam uma estrutura do IP3R tipo 3 humano em seu estado livre de ligante.

Sua estrutura, descoberto por meio de microscopia crioeletrônica, identificou estruturas locais anteriormente não resolvidas, a localização dos sítios de ligação de lipídios e a presença de um peptídeo de auto-ligação (SBP) que ocupa o sítio de ligação de IP3 e inibe competitivamente a ligação de IP3.

Os pesquisadores concluíram que o SBP pode ser um determinante molecular chave da sinalização de cálcio subtipo específico em IP3Rs.