A epilepsia do lobo temporal (TLE) é a forma mais comum de epilepsia com crises focais, e cerca de um terço dos indivíduos com ELT apresentam convulsões que não respondem ao tratamento médico.

Para pesquisar novos alvos de drogas, Dane Chetkovich, MD, Ph.D., e colegas exploraram a regulação dos canais iônicos chamados "canais HCN, "que foram associados à atividade neuronal aberrante em TLE.

Eles se concentraram em uma proteína chamada TRIP8b que regula a localização subcelular e a função dos canais HCN. Os pesquisadores demonstraram que a fosforilação de TRIP8b (a adição de um grupo químico fosfato a um determinado local da proteína) aumenta a ligação aos canais de HCN e influencia a atividade elétrica do canal. Eles também mostraram que a fosforilação de TRIP8b é reduzida em um modelo animal de TLE.

As evidências, relatado no Journal of Biological Chemistry , sugerem que a perda de fosforilação de TRIP8b pode afetar as propriedades do canal de HCN e contribuir para o desenvolvimento de epilepsia. Os medicamentos que restauram a fosforilação do TRIP8b podem aumentar a função HCN e reduzir a excitabilidade neuronal na epilepsia.