Preparação de compostos organometálicos e subsequentes reações de acoplamento cruzado. uma, Reações de acoplamento cruzado catalisadas por metais de transição. b, Métodos comuns para a preparação de compostos de organozinco e organoboro a partir de compostos de organolítio e organomagnésio. c, Este relatório:preparação de compostos organozinco e organoboro a partir de compostos organossódicos e as subsequentes reações de acoplamento cruzado. Ar, arilo. Crédito: Catálise Natural (2019). DOI:10.1038 / s41929-019-0250-6
Um trio de químicos da Universidade de Okayama publicou um artigo no jornal Catálise Natural delineando a maneira pela qual o sódio pode ser usado com segurança para reações de acoplamento cruzado. Em seu jornal, Sobi Asako, Hirotaka Nakajima e Kazuhiko Takai descrevem maneiras relativamente seguras de produzir moléculas organossódicas.
Na quimica, as reações de acoplamento cruzado unem dois compostos orgânicos usando um metal como catalisador. Um metal comumente usado para tais reações é o lítio, o que é notavelmente raro. Os químicos sabem que o sódio é um possível catalisador, e é um elemento muito mais comum - os pesquisadores apontam que é o metal alcalino mais abundante na crosta terrestre e no oceano. Mas os químicos também sabem que usar sódio em tais reações é perigoso - o menor erro pode resultar em incêndio. Um estudante da UCLA morreu de queimaduras graves, por exemplo, Em 2008, quando um mau funcionamento da seringa causou um incêndio. Em seu jornal, Asako, Nakajima e Takai argumentam que existem maneiras mais seguras de usar o sódio e delinear um método.
Os pesquisadores observam que eles começaram a repensar a ideia de usar sódio em reações de acoplamento cruzado por iniciativa de uma empresa que fabrica dispersões usando partículas de sódio. Eles queriam saber se seria possível usar óleo de sódio em parafina como parte de seu trabalho. Os pesquisadores pensaram que isso poderia ser possível porque alguns químicos têm convertido cloretos de arila em arilsódicos por meio do uso de dispersões de sódio por muitos anos.
Os pesquisadores usaram uma abordagem semelhante, criar arilsódicos sob atmosferas inertes e usá-los imediatamente para instigar outras transformações. Eles relataram que fazer isso mostrou que arilsódicos podem ser criados facilmente e com relativa segurança usando cloretos de arila, que poderia então ser usado para reações de acoplamento cruzado. Eles demonstraram a possibilidade realizando transmetalações para zinco e, em seguida, usando o resultado para realizar acoplamentos cruzados de Negishi e Suzuki-Miyaura. Os pesquisadores reconhecem que o escopo das aplicações é atualmente limitado, mas sugira que pode haver maneiras de superar obstáculos. Mas eles também sugerem que outros pesquisadores podem querer replicar seu trabalho como parte dos esforços para reduzir o uso de lítio em aplicações comerciais.
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